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tributyl(2,2,2-tribromo-1-cyclopropylethoxy)stannane | 58577-71-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tributyl(2,2,2-tribromo-1-cyclopropylethoxy)stannane
英文别名
——
tributyl(2,2,2-tribromo-1-cyclopropylethoxy)stannane化学式
CAS
58577-71-2
化学式
C17H33Br3OSn
mdl
——
分子量
611.87
InChiKey
XHJAYACDHGRXJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.97
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    三卤代甲基三烷基菌素的新活性:除醛外
    摘要:
    三氯甲基-和三溴甲基-三丁基锡与醛形成加合物。在酸解中,以良好的产率获得相应的三氯甲基和三溴甲基甲醇。研究了与亲水醛加成反应的立体化学,并通过竞争性实验确定了取代苯甲醛的取代基效果。自由基反应引发剂和抑制剂的效率低下,再加上不存在重排产物,似乎排除了自由基的作用机理。该反应可能是离子性的,并且羰基上三卤甲基的亲核攻击。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)89386-9
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    三卤代甲基三烷基菌素的新活性:除醛外
    摘要:
    三氯甲基-和三溴甲基-三丁基锡与醛形成加合物。在酸解中,以良好的产率获得相应的三氯甲基和三溴甲基甲醇。研究了与亲水醛加成反应的立体化学,并通过竞争性实验确定了取代苯甲醛的取代基效果。自由基反应引发剂和抑制剂的效率低下,再加上不存在重排产物,似乎排除了自由基的作用机理。该反应可能是离子性的,并且羰基上三卤甲基的亲核攻击。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)89386-9
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.2.1.7, page 69 - 97
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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