3-Azepano-2-thioxo-thiazolidin-4-on | 112795-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 3-Azepano-2-thioxo-thiazolidin-4-on
• 英文别名: 3-(Azepan-1-yl)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 112795-66-1
• 化学式: C₉H₁₄N₂OS₂
• 分子量: 230.355
• InChiKey: MPVBJYNHXSEQBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54 °C(Solv: toluene (108-88-3))
• 沸点：
  331.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Azepano-2-thioxo-thiazolidin-4-on 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以39%的产率得到3-Azepano-5-hydroxyimino-2-thioxo-thiazolidin-4-on
  参考文献：
  名称：

  3-氨基若丹宁的合成与反应

  摘要：

  3 ‐ Aminorhodanines 2 通过环化 1 制备。醇化物从 2 裂解得到酯 3，其也可通过酯化 1 获得。用苯甲醛由 2 形成 5-亚苄基衍生物 4，用亚硝酸钠/盐酸形成 5-羟基亚氨基化合物 5。研究了 2 和 4 的氨解。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200410
• 作为产物：
  描述：

  2-(N-Azepano-thiocarbamoylthio)-essigsaeure 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 0.25h， 以54%的产率得到3-Azepano-2-thioxo-thiazolidin-4-on
  参考文献：
  名称：

  3-氨基若丹宁的合成与反应

  摘要：

  3 ‐ Aminorhodanines 2 通过环化 1 制备。醇化物从 2 裂解得到酯 3，其也可通过酯化 1 获得。用苯甲醛由 2 形成 5-亚苄基衍生物 4，用亚硝酸钠/盐酸形成 5-羟基亚氨基化合物 5。研究了 2 和 4 的氨解。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200410

文献信息

• Synthese und biologische Wirksamkeit neuerN,N-disubstituierter 5-Alkyliden- bzw. 5-Aralkyliden-3-aminorhodanine
  作者：Wolfgang Hanefeld、Volker Helfrich、Mohamed A. Jalili、Martin Schlitzer

  DOI：10.1002/ardp.19933260609

  日期：——

  Zahlreiche neue N,N‐disubstituierte 5‐Alkyliden‐ bzw. 5‐Aralkyliden‐3‐aminorhodanine 2 wurden durch Kondensation von 1 mit Carbonylverbindungen dargestellt. Die Wirksamkeit einiger Derivate im „Akanthosetest”︁ an haarlosen Mäusen wurde nachgewiesen.

  通过1与羰基化合物的缩合，已经制备了许多新的N，N-二取代的5-亚烷基和5-芳亚烷基-3-氨基若丹宁2。某些衍生物在“棘皮症试验”︁ 对无毛小鼠的有效性得到证实。
• Hanefeld Wolfgang, Helfrich Volker, Jalili Mohamed A., Schlitzer Martin, Arch. Pharm., 326 (1993) N 6, S 359-363
  作者：Hanefeld Wolfgang, Helfrich Volker, Jalili Mohamed A., Schlitzer Martin

  DOI：——

  日期：——
• HANEFELD W.; JALILI MOHAMED A., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 4, 329-337
  作者：HANEFELD W.、 JALILI MOHAMED A.

  DOI：——

  日期：——