(1R,2S,4R,6R,7S,8S)-6-(2-Hydroxy-ethyl)-8-methoxymethoxymethyl-7-methyl-5-methylene-6-trimethylsilanyloxy-bicyclo[2.2.2]octan-2-ol | 245071-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1R,2S,4R,6R,7S,8S)-6-(2-Hydroxy-ethyl)-8-methoxymethoxymethyl-7-methyl-5-methylene-6-trimethylsilanyloxy-bicyclo[2.2.2]octan-2-ol
• 英文别名: (1R,2S,4R,6R,7S,8S)-6-(2-hydroxyethyl)-8-(methoxymethoxymethyl)-7-methyl-5-methylidene-6-trimethylsilyloxybicyclo[2.2.2]octan-2-ol
• CAS: 245071-04-9
• 化学式: C₁₈H₃₄O₅Si
• 分子量: 358.55
• InChiKey: HHFWTERFKNKFKI-BULOIVJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,4R,6R,7S,8S)-6-(2-Hydroxy-ethyl)-8-methoxymethoxymethyl-7-methyl-5-methylene-6-trimethylsilanyloxy-bicyclo[2.2.2]octan-2-ol 在 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-甲基吲哚酮 、 samarium diiodide 、 四丙基高钌酸铵 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid (1R,3aR,5R,6S,7S,7aR)-3a-hydroxy-6-methoxymethoxymethyl-7-methyl-8-methylene-octahydro-1,5-methano-inden-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  CP-263,114的合成方法：通过两种断裂反应到达双环系统的互补途径

  摘要：

  描述了用于构造CP-263,114（1）的环系统的两种互补方法，一种依赖于Grob片段化反应，另一种依赖于顺序的光解烷氧基自由基片段化-还原。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00941-7
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S,7R,8R,9S,10S)-10-Hydroxymethyl-9-methyl-11-methylene-7-trimethylsilanyloxy-4-oxa-tricyclo[5.3.1.0^3,8]undecan-5-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N-乙基异丙基胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,2S,4R,6R,7S,8S)-6-(2-Hydroxy-ethyl)-8-methoxymethoxymethyl-7-methyl-5-methylene-6-trimethylsilanyloxy-bicyclo[2.2.2]octan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  CP-263,114的合成方法：通过两种断裂反应到达双环系统的互补途径

  摘要：

  描述了用于构造CP-263,114（1）的环系统的两种互补方法，一种依赖于Grob片段化反应，另一种依赖于顺序的光解烷氧基自由基片段化-还原。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00941-7