allyl ((2S,6R)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-6-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)morpholine-4-carbonothioyl)carbamate | 1127343-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: allyl ((2S,6R)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-6-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)morpholine-4-carbonothioyl)carbamate
• CAS: 1127343-05-8
• 化学式: C₃₅H₃₆N₄O₈S
• 分子量: 672.759
• InChiKey: OBCVKXMZALMHPP-IGYGKHONSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-82 °C
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  133.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl ((2S,6R)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-6-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)morpholine-4-carbonothioyl)carbamate 、 2,4-二硝基氟苯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含有吗啉代am单元的新型寡核苷酸类似物

  摘要：

  通过结合吗啉代核苷（为简化命名，我们将使用吗啉代核苷一词来指代其中核糖环被转化为吗啉的核苷类似物）与核苷间胍，将吗啉代am啶设计为寡核苷酸中的新阳离子单元。在此，开发了合成包含由吗啉代尿苷和5'-氨基-5'-脱氧胸苷形成的吗啉代am的寡核苷酸的方法。吗啉代am是通过Alloc-吗啉代碳硫代酰胺与5'-氨基核苷酸树脂的固相反应和Mukaiyama的试剂活化而产生的。两个14聚体合成了包含单个吗啉代am的寡核苷酸，并通过形成DNA双螺旋和三螺旋来研究它们的亲和特性。双工通过3'单元略微稳定，但如果位于内部，则不稳定。值得注意的是，三重链在pH 7.0下显着稳定。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.11.069
• 作为产物：
  描述：

  isothiocyanatoformic acid allyl ester 、 7'-O-DMT-morpholino uracil 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 allyl ((2S,6R)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-6-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)morpholine-4-carbonothioyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  含有吗啉代am单元的新型寡核苷酸类似物

  摘要：

  通过结合吗啉代核苷（为简化命名，我们将使用吗啉代核苷一词来指代其中核糖环被转化为吗啉的核苷类似物）与核苷间胍，将吗啉代am啶设计为寡核苷酸中的新阳离子单元。在此，开发了合成包含由吗啉代尿苷和5'-氨基-5'-脱氧胸苷形成的吗啉代am的寡核苷酸的方法。吗啉代am是通过Alloc-吗啉代碳硫代酰胺与5'-氨基核苷酸树脂的固相反应和Mukaiyama的试剂活化而产生的。两个14聚体合成了包含单个吗啉代am的寡核苷酸，并通过形成DNA双螺旋和三螺旋来研究它们的亲和特性。双工通过3'单元略微稳定，但如果位于内部，则不稳定。值得注意的是，三重链在pH 7.0下显着稳定。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.11.069