(E)-1-iodo-3-(triphenylmethoxy)-1-octene | 52418-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (E)-1-iodo-3-(triphenylmethoxy)-1-octene
• 英文别名: 1-iodo-3-triphenylmethoxy-trans-1-octene；[[(E)-1-iodooct-1-en-3-yl]oxy-diphenylmethyl]benzene
• CAS: 52418-91-4
• 化学式: C₂₇H₂₉IO
• 分子量: 496.431
• InChiKey: WTZVUFMGNGKMPD-QURGRASLSA-N

物化性质

• 沸点：
  516.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-iodo-3-(triphenylmethoxy)-1-octene 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 正庚烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 lithium [3-triphenylmethoxy-trans-1-octenyl]-trimethylalanate
  参考文献：
  名称：

  Hydro substituted prostanoic acids and esters

  摘要：

  这份披露描述了某些11-羟基和11-去氧-9-酮（或羟基）前列腺酸衍生物，可用作支气管扩张剂、抗溃疡药物或中间体。

  公开号：

  US04110368A1
• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔-3-醇 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium borohydrid 、 碘 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二乙二醇二甲醚 、 水 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 (E)-1-iodo-3-(triphenylmethoxy)-1-octene
  参考文献：
  名称：

  2-Substituted-3,4-epoxycyclopentan-1-ones, and

  摘要：

  这份披露描述了2-取代-3,4-环氧基环戊烷-1-酮，2-取代-3,4-环氧基环戊烷-1-醇，以及各种有用的2-取代环戊烯酮，作为制备具有支气管扩张剂、降压和抗溃疡活性的某些11-羟基和11-去氧-9-酮（或羟基）前列腺酸衍生物的中间体。

  公开号：

  US03966773A1

文献信息

• Novel 11-hydroxy-9-keto-5,6-cis-13,14-cis-prostadienoic acid derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04123456A1

  公开（公告）日：1978-10-31

  This disclosure describes certain 11-hydroxy and 11-deoxy-9-keto(or hydroxy)-prostanoic acid derivatives useful as bronchodilators, hypotensive agents, anti-ulcer agents, or as intermediates.

  这份披露描述了某些11-羟基和11-去氧-9-酮（或羟基）-前列腺酸衍生物，可用作支气管扩张剂、降压剂、抗溃疡剂或中间体。
• Novel 2-substituted-3,4-epoxycyclopentan-1-ones,
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04237316A1

  公开（公告）日：1980-12-02

  This disclosure describes novel 4-oxy-2-substituted-cyclopent-2-en-1-ones useful as intermediates for the preparation of homo and nor prostaglandins of the E.sub.2, E.sub.3 and F series.

  这份披露描述了作为E.sub.2、E.sub.3和F系列前列腺素的同系和诺尔前体制备中间体的新型4-氧基-2-取代环戊-2-烯-1-酮。
• Lithium 3-triphenylmethoxy-1-trans-alkenyl-dialkyl alanates
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US03932479A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  This disclosure describes 3-triphenylmethoxy-1-alkynes, 3-triphenylmethoxy-1-trans-alkenyl-dialkyl-alanes, and lithium 3-triphenylmethoxy-1-trans-alkenyl-dialkyl alanates useful as intermediates for the preparation of certain 11-hydroxy- and 11-deoxy-9-keto(or hydroxy)-prostanoic acid derivatives which possess bronchodilator, hypotensive, and anti-ulcer activity.

  本公开揭示了作为制备某些具有支气管扩张剂、降压剂和抗溃疡活性的11-羟基和11-去氧-9-酮（或羟基）-前列腺酸衍生物的中间体的3-三苯甲氧基-1-炔基、3-三苯甲氧基-1-反式-烯基-二烷基铝和锂3-三苯甲氧基-1-反式-烯基-二烷基丙酸铝。
• Prostaglandins and congeners. 22. Synthesis of 11-substituted derivatives of 11-deoxyprostaglandins E1 and E2. Potential bronchodilators
  作者：M. Brawner Floyd、Robert E. Schaub、Gerald J. Siuta、Jerauld S. Skotnicki、Charles V. Grudzinskas、Martin J. Weiss、Franz Dessy、L. VanHumbeeck

  DOI：10.1021/jm00182a018

  日期：1980.8

  The interesting bronchodilator activity of l-11-deoxy-11 alpha-[(2-hydroxyethyl)thio]prostaglandin E2 methyl ester (3a) is described. The preparation of 3a and its analogues by Michael-type additions to various members of the PGA series or by total synthesis using the lithiocuprate conjugate addition process is also described. Structure-activity relationships in this series are discussed.

  描述了I-11-脱氧-11α-[（2-羟乙基）硫代]前列腺素E2甲酯（3a）的有趣的支气管扩张剂活性。还描述了通过向PGA系列的各种成员中的迈克尔型加成或通过使用硫代铜酸盐共轭物加成法的全合成来制备3a及其类似物。讨论了本系列中的结构-活性关系。
• Novel 11-alkoxy-9-keto (or hydroxy)-prostenoic acid derivatives and
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04236027A1

  公开（公告）日：1980-11-25

  This disclosure describes certain 11-alkoxy-9-keto- (or hydroxy)-prostenoic acid derivatives useful as anti-microbial agents, hypotensive agents, anti-ulcer agents, or as intermediates.

  本公开描述了某些11-烷氧基-9-酮（或羟基）-前列酸衍生物，可用作抗微生物药剂、降压药剂、抗溃疡药剂或中间体。