2.4.5.6.7.8-Hexahydro-1.2.6-triaza-azulen | 111416-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 2.4.5.6.7.8-Hexahydro-1.2.6-triaza-azulen
• 英文别名: 2,4,5,6,7,8-hexahydro-pyrazolo[3,4-d]azepine；2,4,5,6,7,8-Hexahydropyrazolo[3,4-d]azepine；1,4,5,6,7,8-hexahydropyrazolo[3,4-d]azepine
• CAS: 111416-15-0
• 化学式: C₇H₁₁N₃
• mdl: MFCD19216602
• 分子量: 137.184
• InChiKey: ZKSLBQITPNATCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丁酮 、 2.4.5.6.7.8-Hexahydro-1.2.6-triaza-azulen 在 溶剂黄146 三乙酰氧基硼氢化钠 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-cyclobutyl-2,4,5,6,7,8-hexahydropyrazolo[3,4-d]azepine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/25596

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5,6,7,8-六氢-6-苯甲基-吡唑并[3,4-d]氮杂卓 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 42.0h， 生成 2.4.5.6.7.8-Hexahydro-1.2.6-triaza-azulen
  参考文献：
  名称：

  WO2007/25596

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED 2,4,5,6,7,8-HEXAHYDRO-1,2,6-TRIAZA-AZULENE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE 2,4,5,6,7,8-HEXAHYDRO-1,2,6-TRIAZA-AZULÈNE SUBSTITUÉS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009058810A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention is directed to processes for the preparation of substituted 2, 4, 5, 6, 7, 8 - hexahydro -1, 2, 6 - triaza-azulene derivatives of formula (I) and (II), useful for the treatment of disease states mediated by serotonin receptor activity.

  本发明涉及制备式(I)和(II)的取代2,4,5,6,7,8-六氢-1,2,6-三氮杂环庚烯衍生物的方法，该衍生物对通过5-羟色胺受体活性介导的疾病状态具有治疗作用。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Carruthers Nicholas I.

  公开号：US20090270370A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Certain fused pyrrole- and pyrazole-containing heterocyclic compounds are serotonin modulators useful in the treatment of serotonin-mediated diseases.

  某些含有融合的吡咯和吡唑的杂环化合物是用于治疗血清素介导疾病的血清素调节剂。
• Pyrazolo [3,4-D]Azepine Derivatives as Histamine H3 Antagonists
  申请人：Bamford Mark James

  公开号：US20080176832A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention relates to novel pyrazole derivatives of formula I having pharmacological activity as H3 antagonists processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及一种新的式I的吡唑衍生物，具有作为H3拮抗剂的药理活性，其制备方法，包含它们的组合物以及它们在治疗神经和精神障碍中的应用。
• Organische Verbindungen
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2251338A2

  公开（公告）日：2010-11-17

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel I in der U, V, X, Y, R1, R2, R3 und R4 wie in der Beschreibung erwähnt definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式 I 的新型 CGRP 拮抗剂 中的 U、V、X、Y、R1、R2、R3 和 R4 的定义、它们的同分异构体、非对映异构体、对映体、它们的水合物、它们的混合物和它们的盐以及盐的水合物，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容盐、含有这些化合物的药物、它们的用途和它们的制备工艺。
• PYRAZOLO Ý3 , 4-D¨AZEPINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1899350A1

  公开（公告）日：2008-03-19