benzyl N-[(3R)-5-[(1R,2R,3S)-3-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-2-(4-fluorophenyl)cyclopentyl]-5-hydroxy-3-methyl-2-oxopyrrolidin-3-yl]carbamate | 1007593-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: benzyl N-[(3R)-5-[(1R,2R,3S)-3-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-2-(4-fluorophenyl)cyclopentyl]-5-hydroxy-3-methyl-2-oxopyrrolidin-3-yl]carbamate
• CAS: 1007593-56-7
• 化学式: C₃₄H₃₃F₇N₂O₅
• 分子量: 682.635
• InChiKey: ORQXCGXFGAKTKC-URJFGDLWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(3R)-5-[(1R,2R,3S)-3-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-2-(4-fluorophenyl)cyclopentyl]-5-hydroxy-3-methyl-2-oxopyrrolidin-3-yl]carbamate 在 甲烷磺酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 benzyl N-[(3R,5E)-5-[(2S,3S)-3-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-2-(4-fluorophenyl)cyclopentylidene]-3-methyl-2-oxopyrrolidin-3-yl]carbamate 、
  参考文献：
  名称：

  WO2008/21029

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2S,4R)-4-[2-[(1R,2R,3S)-3-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-2-(4-fluorophenyl)cyclopentyl]-2-oxoethyl]-4-methyl-5-oxo-2-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以70.8%的产率得到benzyl N-[(3R)-5-[(1R,2R,3S)-3-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-2-(4-fluorophenyl)cyclopentyl]-5-hydroxy-3-methyl-2-oxopyrrolidin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/21029

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PROCESS FOR MAKING LACTAM TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Campos Kevin R.

  公开号：US20090247770A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention is directed to a process for preparing α,α disubstituted γ-lactam derivatives of formula (I) that are useful as neurokinin-1 (NK-1) receptor antagonists, and inhibitors of tachykinin and in particular substance P. The compounds are useful in the treatment of certain disorders, including emesis, urinary incontinence, depression, and anxiety.