(E)-(1S,2R,15R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-15-methyl-henicos-3-enylamine | 180210-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-(1S,2R,15R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-15-methyl-henicos-3-enylamine
• 英文别名: (E,2S,3R,16R)-1,3-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-16-methyldocos-4-en-2-amine
• CAS: 180210-77-9
• 化学式: C₃₅H₇₅NO₂Si₂
• 分子量: 598.157
• InChiKey: OASMZIVETJGGJJ-BDGFZQLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.79
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(1S,2R,15R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-15-methyl-henicos-3-enylamine 在 吡啶 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-{(1S,2S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-[(2S,3R)-3-((R)-11-methyl-heptadecyl)-oxiranyl]-ethyl}-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Yajima, Arata; Takikawa, Hirosato; Mori, Kenji, Liebigs Annalen, 1996, # 7, p. 1083 - 1089

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 (E)-(2S,3R,16R)-2-Amino-16-methyl-docos-4-ene-1,3-diol 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (E)-(1S,2R,15R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-15-methyl-henicos-3-enylamine
  参考文献：
  名称：

  Yajima, Arata; Takikawa, Hirosato; Mori, Kenji, Liebigs Annalen, 1996, # 7, p. 1083 - 1089

  摘要：

  DOI：