2-甲基-1-三甲基甲硅烷基-1-丁酮 | 82903-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 2-甲基-1-三甲基甲硅烷基-1-丁酮
• 英文名称: 2-methyl-1-trimethylsilyl-1-butanone
• 英文别名: 2-methyl-1-trimethylsilylbutan-1-one
• CAS: 82903-04-6
• 化学式: C₈H₁₈OSi
• 分子量: 158.316
• InChiKey: LEXMAHMWGUFYDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1-三甲基甲硅烷基-1-丁酮 在 potassium fluoride 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 18-冠醚-6 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (Z)-1-(1-methylpropylidene)-1,1a,6,6a-tetrahydrocyclopropa[a]indene
  参考文献：
  名称：

  通过共轭II稳定的三亚甲基甲烷衍生物-一致产生还是非一致产生？

  摘要：

  协同形成正交三亚甲基-双自由基型的3，6，和12已被证明为三个homofulvenes 2，4，和7，并显示出在一个对旋方式优先进行。相同类型的正交二价基团的形成，但在一个nonconcerted方式，从双环亚甲基环26，30，33，和40，穿过平面二价基团28，31，35，和50， 分别。不同的反应模式被认为是由基础振动的不同耦合概率引起的。双基的正交或平面几何形状是从立体化学和动力学论证中得出的。通过氧俘获实验，对三个双自由基[ 3c，（E）-19和41 ]进行了额外的热力学表征。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200111)2001:21<4081::aid-ejoc4081>3.0.co;2-#
• 作为产物：
  描述：

  2-sec-butyl-2-trimethylsilyl[1,3]dithiane 在 calcium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以72%的产率得到2-甲基-1-三甲基甲硅烷基-1-丁酮
  参考文献：
  名称：

  通过共轭II稳定的三亚甲基甲烷衍生物-一致产生还是非一致产生？

  摘要：

  协同形成正交三亚甲基-双自由基型的3，6，和12已被证明为三个homofulvenes 2，4，和7，并显示出在一个对旋方式优先进行。相同类型的正交二价基团的形成，但在一个nonconcerted方式，从双环亚甲基环26，30，33，和40，穿过平面二价基团28，31，35，和50， 分别。不同的反应模式被认为是由基础振动的不同耦合概率引起的。双基的正交或平面几何形状是从立体化学和动力学论证中得出的。通过氧俘获实验，对三个双自由基[ 3c，（E）-19和41 ]进行了额外的热力学表征。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200111)2001:21<4081::aid-ejoc4081>3.0.co;2-#

文献信息

• High-yield acyl-anion trapping reactions: a synthesis of acyltrimethylsilanes
  作者：Dietmar Seyferth、Robert M. Weinstein

  DOI：10.1021/ja00384a065

  日期：1982.10
• SEYFERTH, D.;WEINSTEIN, R. M., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 20, 5534-5535
  作者：SEYFERTH, D.、WEINSTEIN, R. M.

  DOI：——

  日期：——