Ycy881 | 1207677-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Ycy881
• 英文别名: (2S,3S,4S,5S)-2-(4-methoxyphenyl)piperidine-3,4,5-triol
• CAS: 1207677-51-7
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄
• 分子量: 239.271
• InChiKey: HELHTXFLIMZGIJ-BJDJZHNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到Ycy881
  参考文献：
  名称：

  新型2-芳基-3,4,5-三羟基哌啶：合成和糖苷酶抑制

  摘要：

  摘要由六元环硝酮通过简明的两个反应制备了三对新颖的2-芳基-3,4,5-三羟基哌啶（6-8及其对映异构体），分别为吡咯烷生物碱拉迪明A和拉迪明B的哌啶类似物。步骤，即格氏试剂的添加和脱保护。这些新型的多羟基哌啶亚氨基糖针对10种酶进行了测定。仅化合物8对来自大鼠肠道乳糖酶的β-半乳糖苷酶表现出微弱的抑制作用（IC50 1080μmol/ L）。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2013.06.027

文献信息

• Novel 2-aryl-3,4,5-trihydroxypiperidines: Synthesis and glycosidase inhibition
  作者：Hui Zhao、Wu-Bao Wang、Shinpei Nakagawa、Yue-Mei Jia、Xiang-Guo Hu、George W.J. Fleet、Francis X. Wilson、Robert J. Nash、Atsushi Kato、Chu-Yi Yu

  DOI：10.1016/j.cclet.2013.06.027

  日期：2013.12

  piperidine analogues of the pyrrolidine alkaloids radicamine A and radicamine B, were prepared from six-membered cyclic nitrones through a concise two-step procedure, i.e., Grignard reagent addition and deprotection. These novel polyhydroxylated piperidine iminosugars were assayed against 10 types of enzymes. Only compound 8 exhibited weak inhibition (IC50 1080 μmol/L) against β-galactosidase from rat

  摘要由六元环硝酮通过简明的两个反应制备了三对新颖的2-芳基-3,4,5-三羟基哌啶（6-8及其对映异构体），分别为吡咯烷生物碱拉迪明A和拉迪明B的哌啶类似物。步骤，即格氏试剂的添加和脱保护。这些新型的多羟基哌啶亚氨基糖针对10种酶进行了测定。仅化合物8对来自大鼠肠道乳糖酶的β-半乳糖苷酶表现出微弱的抑制作用（IC50 1080μmol/ L）。