iPr2NBHCl | 334519-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: iPr2NBHCl
• 英文别名: chloro(diisopropylamino)borane
• CAS: 334519-67-4
• 化学式: C₆H₁₅BClN
• 分子量: 147.456
• InChiKey: RHZQDEWHURPMCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150.0±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iPr2NBHCl 在 正丁基锂 、 RuH2(H2)2(tricyclohexylphosphine)2 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， -20.0~20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双氢下钌催化的C≡N和B-H键的串联活化：BN杂环的合成

  摘要：

  在B（sp 2）HN i Pr 2基团上邻位引入腈官能团以获得氰基（芳基）硼烷，随后在二氢气氛（0.1 MPa）下钌催化的这些氰基（芳基）硼烷的转化提供了直接途径在非常温和的条件下（即室温），将其转化为含NH的1 H -2,1-苯并氮杂硼氢化物作为茚的BN类似物。BN杂环可通过相应的p-嵌段（C，Si，P，B）亲电试剂的N-元素化或钯与芳基溴化物的N-芳基化作用而从相应的氨基酰胺中官能化用于B-N键的装饰。

  DOI：

  10.1002/cctc.201700682

文献信息

• Phosphinoborane and Sulfidoborohydride as Chelating Ligands in Polyhydride Ruthenium Complexes: Agostic σ-Borane versus Dihydroborate Coordination
  作者：Yann Gloaguen、Gilles Alcaraz、Anne-Frédérique Pécharman、Eric Clot、Laure Vendier、Sylviane Sabo-Etienne

  DOI：10.1002/anie.200806178

  日期：——

  A question of coordination mode: Two new borane compounds are prepared. They act as bifunctional ligands as illustrated by their reaction with ruthenium polyhydrides which leads to the formation of two complexes (see scheme) displaying either a δ‐agostic interaction of a η2‐BH bond involving a trivalent boron atom or a dihydroborate ligation.

  配位方式的问题：制备了两种新的硼烷化合物。它们充当双功能配体，通过它们的反应与钌polyhydrides所示，这导致两种复合物（参见方案）显示或者是η的δ-抓氢键的形成2 -B  H键涉及的三价硼原子或dihydroborate结扎。
• B–C Bond Cleavage and Ru–C Bond Formation from a Phosphinoborane: Synthesis of a Bis-σ Borane Aryl-Ruthenium Complex
  作者：Audrey Cassen、Laure Vendier、Jean-Claude Daran、Amalia I. Poblador-Bahamonde、Eric Clot、Gilles Alcaraz、Sylviane Sabo-Etienne

  DOI：10.1021/om500972f

  日期：2014.12.22

  radically different. No agostic σ-B–H complex could be observed, the reaction leading to the isolation of a new bis-σ borane aryl-ruthenium complex via B–C bond cleavage and Ru–C bond formation. Reactivity studies of this complex with dihydrogen and/or HBArF4 as a proton source enable the formation of a tethered chiral-at-Ru piano-stool cationic complex.

  用的反应性相比ø -Ph 2 P（C 6 H ^ 4 -CH 2）BH（N我镨2）与[期RuH 2（η 2 -H 2）2（PCY 3）2 ]中，所述膦基的行为Ph 2 P（CH 2 –C 6 H 4）BH（N i Pr 2）完全不同。没有观察到巨大的σ-B-H络合物，该反应导致通过BC键断裂和Ru-C键形成分离出新的双σ-硼烷芳基-钌络合物。用二氢和/或HBAr F 4作为质子源的这种络合物的反应性研究使得能够形成束缚的手性Ru钢琴凳式阳离子络合物。
• Synthesis of a ruthenium bis(diisopropylamino(isocyano)borane) complex from the activation of an amino(cyano)borane
  作者：Maximilian Joost、Gilles Alcaraz、Laure Vendier、Amalia Poblador-Bahamonde、Eric Clot、Sylviane Sabo-Etienne

  DOI：10.1039/c2dt32274a

  日期：——

  reveals that the formation of the bis(isocyanoborane) ruthenium complex [RuH(CN)(CN-BHNiPr2)2(PCy3)2] (6) occurs via the intermediacy of the bis(σ-B–H) ruthenium complex [RuH(CN)(H2BNiPr2)(PCy3)2] (5). This transformation involves BCN linkage isomerisation in 2. The diisopropylaminoborane ligand in 5 can be displaced to ultimately produce the bis(σ-borane) complex [RuH2(η2:η2-H2BNiPr2)(PCy3)2] (4)

  氨基的反应性（氰基）甲硼烷我镨2 NBH（CN）（2）向〔期RuH 2（η 2 -H 2）2（PCY 3）2 ]（3）进行了研究。我们的研究表明，双（异氰基硼烷）钌配合物[RuH（CN）（CN-BHN i Pr 2）2（PCy 3）2 ]（6）的形成是通过bis（σ-B–H ）钌络合物[RuH（CN）（H 2 BN i Pr 2）（PCy 3）2 ]（5）。该转化涉及2中的BCN链异构化。这二异丙基氨基硼烷配位体在5可以移动以最终产生双（σ -硼烷）配合物[期RuH 2（η 2：η 2 -H 2 BN我镨2）（PCY 3）2 ]（4）作为副产物。
• BH, CH, and BC Bond Activation: The Role of Two Adjacent Agostic Interactions
  作者：Audrey Cassen、Yann Gloaguen、Laure Vendier、Carine Duhayon、Amalia Poblador-Bahamonde、Christophe Raynaud、Eric Clot、Gilles Alcaraz、Sylviane Sabo-Etienne

  DOI：10.1002/anie.201404753

  日期：2014.7.14

  phosphinoborane compound led to the isolation of a ruthenium complex stabilized by two adjacent, δ‐CH and ε‐Bsp2H, agostic interactions. Such a unique coordination mode stabilizes a 14‐electron “RuH2P2” fragment through connected σ‐bonds of different polarity, and affords selective BH, CH, and BC bond activation as illustrated by reactivity studies with H2 and boranes.

  调整接头的性质在导致钌络合物由两个相邻的，δ-C稳定化的隔离L~BHR膦基化合物 H和ε-B SP2  H，抓氢键。这种独特的配位模式通过连接的不同极性的σ键稳定了14电子的“ RuH 2 P 2 ”片段，并提供了选择性的BH，C andH和B bondC键活化，如与H的反应性研究所示。2和硼烷。
• Ruthenium Agostic (Phosphinoaryl)borane Complexes: Multinuclear Solid-State and Solution NMR, X-ray, and DFT Studies
  作者：Yann Gloaguen、Gilles Alcaraz、Alban S. Petit、Eric Clot、Yannick Coppel、Laure Vendier、Sylviane Sabo-Etienne

  DOI：10.1021/ja203828r

  日期：2011.11.2

  (2) (1) was studied by a combination of DFT, X-ray, and multinuclear NMR techniques including solid-state NMR, a technique rarely employed in organometallic chemistry. The study showed that the complex RuH(2)HB(N(i)Pr(2))C(6)H(4)(o-PPh(2))}(PCy(3))(2) (3), isolated in excellent yield as yellow crystals and characterized by X-ray diffraction, led in solution to PCy(3) dissociation and formation of

  由Li(C(6)H制备的(o-膦基苯基)(氨基)硼烷化合物HB(N(i)Pr(2))C(6)H(4)(o-PPh(2))的反应性(4))PPh(2) 和 HBCl(N(i)Pr(2)) 对双（二氢）络合物 RuH(2)(H(2))(2)(PCy(3))(2) ( 1) 通过结合 DFT、X 射线和多核 NMR 技术（包括固态 NMR，一种在有机金属化学中很少使用的技术）进行研究。研究表明，络合物 RuH(2)HB(N(i)Pr(2))C(6)H(4)(o-PPh(2))}(PCy(3))(2) (3 )，作为黄色晶体以优异的产量分离并通过 X 射线衍射表征，导致溶液中 PCy(3) 解离并形成不饱和的 16 电子配合物 RuH(2)HB(N(i)Pr(2) )C(6)H(4)(o-PPh(2))}(PCy(3)) (4)，氢化物反式到空位。在这两种情况下，