((1S,2S,3S)-2-fluoro-3-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)cyclopropyl)methanol | 1436418-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ((1S,2S,3S)-2-fluoro-3-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)cyclopropyl)methanol
• 英文别名: [(1S,2S,3S)-2-fluoro-3-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]cyclopropyl]methanol
• CAS: 1436418-84-6
• 化学式: C₁₄H₂₉FO₂Si
• 分子量: 276.467
• InChiKey: BIEQIUBYSSMYRN-MCIONIFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氟碘甲烷 、 (E)-4-((triisopropylsilyl)oxy)but-2-en-1-ol 在 diethylzinc 、 (4R,5R)-2-butyl-N⁴,N⁴,N⁵,N⁵-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane-4,5-dicarboxamide 、 Ethylzinc iodide etherate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.16h， 以70%的产率得到((1S,2S,3S)-2-fluoro-3-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)cyclopropyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  烯丙醇的高度对映选择性 Simmons-Smith 氟环丙烷化反应通过锌类碳化合物的卤素加扰策略

  摘要：

  使用二氟碘甲烷和乙基碘化锌作为取代的类卡宾前体，通过烯丙醇的 Simmons-Smith 氟环丙烷化反应获得高度对映体和非对映体富集的单氟环丙烷。卤素在类碳化锌上的混杂导致形成氟环丙烷化剂（氟碘甲基）氟化锌（II）。该策略规避了 Simmons-Smith 氟环丙烷化的持续限制，该限制依赖于使用相对难以接近且昂贵的类卡宾前体氟二碘甲烷。

  DOI：

  10.1021/ja402393w