(3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(2S,3S)-3-[(2R,3R)-3-[(1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-3-enyl]oxiran-2-yl]-2-methyloxiran-2-yl]butan-1-ol | 1163724-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(2S,3S)-3-[(2R,3R)-3-[(1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-3-enyl]oxiran-2-yl]-2-methyloxiran-2-yl]butan-1-ol
• CAS: 1163724-28-4
• 化学式: C₂₅H₅₀O₅Si₂
• 分子量: 486.84
• InChiKey: MQQKROOTNSTBBF-RQVKXMLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基苯基丝氰酸酯 、 (3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(2S,3S)-3-[(2R,3R)-3-[(1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-3-enyl]oxiran-2-yl]-2-methyloxiran-2-yl]butan-1-ol 在 吡啶 、 三丁基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  共生二萜内酯C23-C34片段的合成与结构修饰

  摘要：

  具有最初提出的立体化学的共生双嘧啶的C23-C34片段的立体选择性合成及其非对映异构体分别由1-天冬氨酸分19步完成。合成产物与共生物素的降解产物的光谱数据的比较导致了C23-C34片段的结构修改。

  DOI：

  10.1021/jo900546k
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-[(2R)-1-[(2S,3S)-3-[(2R,3R)-3-[(1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-3-enyl]oxiran-2-yl]-2-methyloxiran-2-yl]-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybutan-2-yl]oxy-dimethylsilane 在 氟化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 以77%的产率得到(3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(2S,3S)-3-[(2R,3R)-3-[(1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-3-enyl]oxiran-2-yl]-2-methyloxiran-2-yl]butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  共生二萜内酯C23-C34片段的合成与结构修饰

  摘要：

  具有最初提出的立体化学的共生双嘧啶的C23-C34片段的立体选择性合成及其非对映异构体分别由1-天冬氨酸分19步完成。合成产物与共生物素的降解产物的光谱数据的比较导致了C23-C34片段的结构修改。

  DOI：

  10.1021/jo900546k