| 1298036-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• CAS: 1298036-56-2
• 化学式: C₁₀H₃N₇O₁₀
• 分子量: 381.175
• InChiKey: HDYJMGOABSQMCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  235.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(3-nitrofuroxan-4-yl)benzene 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 1.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过硝化相应的异构体 1,3- 和 1,4-双 [3(4)-nitrofuroxan-4(3)-yl] 硝基苯合成异构体 1,3- 和 1,4-bis[3(4)-nitrofuroxan-4(3)-yl]nitrobenzos -nitrofuroxan-4(3)-yl] 苯

  摘要：

  异构的 1,3- 和 1,4-双[3(4)-nitrofuroxan-4(3)-yl]nitro(dinitro)benzos 通过相应的 1,3- 和 1 的硝化以高产率合成， 4-双[3(4)-硝基呋喃-4(3)-基]苯与100%硝酸和浓硫酸的混合物。揭示了 3-和 4-硝基呋喃基片段对硝化区域选择性的影响。1,3-双(4-硝基呋喃-3-基)-4-硝基苯的结构经X-射线衍射分析证实。1,3- 和 1,4-双（3-硝基呋喃-4-基）硝基苯经过热异构化成为热力学上更有利的 1,3- 和 1,4- 双（4-硝基呋喃-3-基）硝基苯。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0055-5