Janusene | 150025-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基四氢萘木脂素
• 英文名称: Janusene
• 英文别名: Janusen；5,12:6,11-Di[1,2]benzeno-5,5a,6,11,11a,12-hexahydronaphthacene；octacyclo[10.6.6.63,10.02,11.04,9.013,18.019,24.025,30]triaconta-4,6,8,13,15,17,19,21,23,25,27,29-dodecaene
• CAS: 150025-43-7
• 化学式: C₃₀H₂₂
• 分子量: 382.505
• InChiKey: CJQQDNYXMCQYND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Janusene 生成 乙炔
  参考文献：
  名称：

  LASNE M. -C.; RIPOLL J. -L., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1986) N 5, 766-770

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5,6-Tetrafluoro-tricyclo[6.2.2.0^2,7]dodeca-2(7),3,5,9,11-pentaene 、 蒽 、 对苯二酚 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CANTRELL, G. L.;FILLER, R., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 18, 3406-3407

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [2.2.2.2]/[2.1.1.1]Pagodanes and [1.1.1.1]/[2.2.1.1]/[2.2.2.2]Isopagodanes: Syntheses, Structures, Reactivities − Benzo/Ene- and Benzo/Benzo-Photocycloadditions
  作者：Markus Wollenweber、Markus Etzkorn、Jens Reinbold、Fabian Wahl、Torsten Voss、Johann-Peter Melder、Clemens Grund、Rolf Pinkos、Dieter Hunkler、Manfred Keller、Jürgen Wörth、Lothar Knothe、Horst Prinzbach

  DOI：10.1002/1099-0690(200012)2000:23<3855::aid-ejoc3855>3.0.co;2-a

  日期：2000.12

  The established route to the [1.1.1.1]/[2.2.1.1]pagodanes (1, 2) has been applied to the construction of the homologous [2.2.2.2] and [2.1.1.1] skeletons (3, 7). Application of this synthetic scheme to the iso[1.1.1.1]/iso[2.2.1.1]/iso[2.2.2.2] structures (4−6) failed though; the crucial [6+6]benzo/benzo photocycloaddition step in the face-to-face benzo/benzo intermediates (26a and b) − in contrast to

  [1.1.1.1]/[2.2.1.1] 宝塔 (1, 2) 的既定路线已应用于构建同源 [2.2.2.2] 和 [2.1.1.1] 骨架 (3, 7)。将该合成方案应用于iso[1.1.1.1]/iso[2.2.1.1]/iso[2.2.2.2]结构(4-6)失败了；面对面苯并/苯并中间体 (26a 和 b) 中关键的 [6+6] 苯并/苯并光环加成步骤 - 与相应的清洁 [6+2] 苯并/烯光环加成反应 (27a 36) -没有发生。当使用苯并/苯并底物（26a 和 b）实现双 Birch 还原，得到 28a 和 b 时，涉及立体电子要求较低的 [2+2] 烯/烯-光环加成的旁路证明是有益的。多米诺型 [4+2]/[4+2] 环加成对热不稳定的“苯环二聚体”[33a 和 b，Ea(33a) = 23.9 ± 1。5 kcal mol-1] 允许以标准方式随后完成异帕果烷骨架。尝试将高度应变但热持久性高的
• Lasne, Marie-Claire; Ripoll, Jean-Louis, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 5, p. 766 - 770
  作者：Lasne, Marie-Claire、Ripoll, Jean-Louis

  DOI：——

  日期：——
• An intramolecular acetylene transfer between anthracene and 5,6,7,8-tetrafluorobenzobarrelene. A novel synthesis of janusene and dibenzobarrelene
  作者：Gary L. Cantrell、Robert Filler

  DOI：10.1021/jo00192a038

  日期：1984.9
• TIAN, GUAN RONG;MORI, AKIRA;SUGIYAMA, SHIGERU;TAKESHITA, HITOSHI, KYUSYU DAJGAKU KINO BUSSITSU KAGAKU KEHNKYUDZE XOKOKU, 2,(1988) N, S. 95-+
  作者：TIAN, GUAN RONG、MORI, AKIRA、SUGIYAMA, SHIGERU、TAKESHITA, HITOSHI

  DOI：——

  日期：——