3-溴甲基苯并呋喃-2-羧酸甲酯 | 58763-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 3-溴甲基苯并呋喃-2-羧酸甲酯
• 中文别名: 3- 溴甲基苯并呋喃-2-羧酸甲酯
• 英文名称: Methyl 3-(bromomethyl)-2-benzofurancarboxylate
• 英文别名: methyl 3-(bromomethyl)-1-benzofuran-2-carboxylate
• CAS: 58763-73-8
• 化学式: C₁₁H₉BrO₃
• mdl: MFCD09971574
• 分子量: 269.09
• InChiKey: DUXQSFDZZHXQGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.548±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴甲基苯并呋喃-2-羧酸甲酯 生成 3-dimethylaminomethylbenzofuran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hydroxamates as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及某些羟酰胺衍生物，其在治疗丙型肝炎方面具有用途。这些化合物也是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此在治疗与组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病方面也具有用途。此外，还公开了制备这些化合物的制药组合物和方法。

  公开号：

  US08389570B2
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯并呋喃-2-甲酸甲酯 生成 3-溴甲基苯并呋喃-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Hydroxamates as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及某些羟酰胺衍生物，其在治疗丙型肝炎方面具有用途。这些化合物也是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此在治疗与组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病方面也具有用途。此外，还公开了制备这些化合物的制药组合物和方法。

  公开号：

  US08389570B2

文献信息

• [EN] ACETYLENE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] DERIVES D'ACETYLENE EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DEACETYLASE
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2005019174A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The present invention is directed to certain hydroxamate derivatives that are inhibitors of histone deacetylase and are therefore useful in the treatment of diseases associated with histone deacetylase activity. Pharmaceutical compositions and processes for preparing these compounds are also disclosed.

  本发明涉及某些羟肟酸酯衍生物，它们是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此在治疗与组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病方面具有用处。还公开了制备这些化合物的药物组合物和方法。
• Hydroxamates as therapeutic agents
  申请人：Verner Erik J.

  公开号：US08389570B2

  公开（公告）日：2013-03-05

  The present invention is directed to certain hydroxamate derivatives that are useful in the treatment of hepatitis C. These compounds are also inhibitors of histone deacetylase and are therefore useful in the treatment of diseases associated with histone deacetylase activity. Pharmaceutical compositions and processes for preparing these compounds are also disclosed.

  本发明涉及某些羟酰胺衍生物，其在治疗丙型肝炎方面具有用途。这些化合物也是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此在治疗与组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病方面也具有用途。此外，还公开了制备这些化合物的制药组合物和方法。
• Acetylene derivatives as inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Sendzik Martin

  公开号：US20050131018A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention is directed to certain hydroxamate derivatives that are inhibitors of histone deacetylase and are therefore useful in the treatment of diseases associated with histone deacetylase activity. Pharmaceutical compositions and processes for preparing these compounds are also disclosed.

  本发明涉及某些羟酸酰胺衍生物，它们是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此在治疗与组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病方面非常有用。还公开了制备这些化合物的制药组合物和过程。
• Novel hydroxamates as therapeutic agents
  申请人：Verner J. Erik

  公开号：US20050187261A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present invention is directed to certain hydroxamate derivatives that are useful in the treatment of hepatitis C. These compounds are also inhibitors of histone deacetylase and are therefore useful in the treatment of diseases associated with histone deacetylase activity. Pharmaceutical compositions and processes for preparing these compounds are also disclosed.

  本发明涉及某些羟酸酰胺衍生物，其在治疗丙型肝炎方面具有用途。这些化合物也是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此在治疗与组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病方面也具有用途。此外，还公开了制备这些化合物的制药组合物和方法。
• NOVEL HYDROXAMATES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Verner Erik J.

  公开号：US20090220454A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention is directed to certain hydroxamate derivatives that are useful in the treatment of hepatitis C. These compounds are also inhibitors of histone deacetylase and are therefore useful in the treatment of diseases associated with histone deacetylase activity. Pharmaceutical compositions and processes for preparing these compounds are also disclosed.

  本发明涉及某些羟肟酸衍生物，可用于治疗丙型肝炎。这些化合物也是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此可用于治疗与组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病。同时，还公开了制备这些化合物的药物组合物和过程。