| 130158-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 130158-13-3
• 化学式: C₁₆H₉F₉O
• 分子量: 388.232
• InChiKey: RDWQRIIRUOKWQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 乙醚 、 十氟联苯 在 copper(l) iodide 作用下， 生成 2-Methylnonafluorobiphenyl 、 、 3-(1-Ethoxy-ethyl)-2,4,5,6,2',3',4',5',6'-nonafluoro-biphenyl 、 4-(1-Ethoxy-ethyl)-2,3,5,6,2',3',4',5',6'-nonafluoro-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  在银（I）和铜（I）盐存在下，全氟芳族化合物与甲基碘化镁的醚溶液反应

  摘要：

  在AgCl或CuI的存在下，六氟苯，八氟甲苯，十氟联苯和八氟萘与甲基碘化碘的醚溶液反应，得到全氟化底物的甲基化和1-乙氧基乙基化的产物，已表明它们的形成是通过参与而发生的。自由基。在C 6 F 5 CF 3和C 6 F 5 C 6 F 5中的1-乙氧基乙基取代氟原子的过程主要是对位。在C 10 F 8中，1-和2-方向发生的程度相同，而甲基基团主要攻击八氟萘的1-位，并且在与八氟甲苯的反应中显示出低的选择性。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82604-4