| 1285536-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• CAS: 1285536-32-4
• 化学式: C₇H₁₅N
• 分子量: 115.187
• InChiKey: DMLFUWCXZHZERA-YCHKAJLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 甲氧基-三氟甲基苯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  分子内烯烃加氢胺化的高对映选择性锆催化剂：同位素对速率和立体选择性的影响。

  摘要：

  锆催化剂闪闪发光：一种新的手性锆配合物已用于催化加氢胺化反应，从而将氨基戊烯环化成2-甲基吡咯烷（见方案）。速率定律支持一种在速率确定步骤之前涉及可逆的底物-催化剂相互作用的机制。基于动力学同位素效应和同位素取代对对映选择性的显着影响，提出了一种锆催化加氢胺化的新机理。

  DOI：

  10.1002/anie.201006163
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1-(amino-N,N-d2)pent-4-ene 在 {PhB(C5H4)(OxiPr,Me2)2}Zr(NMe2)2 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  分子内烯烃加氢胺化的高对映选择性锆催化剂：同位素对速率和立体选择性的影响。

  摘要：

  锆催化剂闪闪发光：一种新的手性锆配合物已用于催化加氢胺化反应，从而将氨基戊烯环化成2-甲基吡咯烷（见方案）。速率定律支持一种在速率确定步骤之前涉及可逆的底物-催化剂相互作用的机制。基于动力学同位素效应和同位素取代对对映选择性的显着影响，提出了一种锆催化加氢胺化的新机理。

  DOI：

  10.1002/anie.201006163