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(S)-(+)-4-(1-methylheptyloxycarbonyl)phenyl 4-(5-hydroxypentyl-1-oxy)biphenyl-4'-carboxylate | 439610-93-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-(+)-4-(1-methylheptyloxycarbonyl)phenyl 4-(5-hydroxypentyl-1-oxy)biphenyl-4'-carboxylate
英文别名
——
(S)-(+)-4-(1-methylheptyloxycarbonyl)phenyl 4-(5-hydroxypentyl-1-oxy)biphenyl-4'-carboxylate化学式
CAS
439610-93-2
化学式
C33H40O6
mdl
——
分子量
532.677
InChiKey
QGEBBWCJHUHKIK-VWLOTQADSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.63
  • 重原子数:
    39.0
  • 可旋转键数:
    16.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    82.06
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    用于手性液晶中极性近晶相聚合物稳定的手性卡拉曼单丙烯酸酯的自组装行为
    摘要:
    斜向和反斜向手性液晶相的稳定和控制仍然是一项实际而突出的任务。这项工作介绍了基于手性联苯胺酸酯和苯基联苯-4-羧酸酯核心的反应性末端基团远离手性链的新型手性卡拉曼反应性介晶单丙烯酸酯的设计和介晶性质。该化合物的结构与现代铁电和反铁电液晶混合物的成分兼容,已通过质谱分析(电子电离)分析和质子/碳核磁共振得到了证实。所有的反应性液晶元都具有自组装性,即液晶行为,在宽温度范围内很容易形成近晶相,这已经通过偏光光学显微镜得到了证实,差示扫描量热法和宽带介电谱。通过设计的单丙烯酸酯对具有手性近晶相的高级多组分混合物进行进一步的交联步骤进行掺杂,可以成为稳定各种状态下铁电相和反铁电相的有效且功能强大的工具,因此可以对称地确定开关时间。模式采用表面稳定的几何形状;对于光电子学来说,这是一项非常突出的任务。而且,特定反应性液晶元的热聚合的明显的显着趋势可以减少聚合物稳定化的缺点。通过设计的单丙烯酸酯对具有
    DOI:
    10.1016/j.molliq.2021.115723
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    用于手性液晶中极性近晶相聚合物稳定的手性卡拉曼单丙烯酸酯的自组装行为
    摘要:
    斜向和反斜向手性液晶相的稳定和控制仍然是一项实际而突出的任务。这项工作介绍了基于手性联苯胺酸酯和苯基联苯-4-羧酸酯核心的反应性末端基团远离手性链的新型手性卡拉曼反应性介晶单丙烯酸酯的设计和介晶性质。该化合物的结构与现代铁电和反铁电液晶混合物的成分兼容,已通过质谱分析(电子电离)分析和质子/碳核磁共振得到了证实。所有的反应性液晶元都具有自组装性,即液晶行为,在宽温度范围内很容易形成近晶相,这已经通过偏光光学显微镜得到了证实,差示扫描量热法和宽带介电谱。通过设计的单丙烯酸酯对具有手性近晶相的高级多组分混合物进行进一步的交联步骤进行掺杂,可以成为稳定各种状态下铁电相和反铁电相的有效且功能强大的工具,因此可以对称地确定开关时间。模式采用表面稳定的几何形状;对于光电子学来说,这是一项非常突出的任务。而且,特定反应性液晶元的热聚合的明显的显着趋势可以减少聚合物稳定化的缺点。通过设计的单丙烯酸酯对具有
    DOI:
    10.1016/j.molliq.2021.115723
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文献信息

  • Synthesis and Mesomorphic Properties of Achiral and Chiral Esters with High Tilted Synclinic and Anticlinic Phases
    作者:J. Gasowska、R. Dabrowski、W. Drzewinski、K. Kenig、M. Tykarska、J. Przedmojski
    DOI:10.1080/15421400490435224
    日期:2004.1
    Two series of three ring esters with chiral chain (derivative of (S)-octanol-2) and achiral chain (the swallow type) with high tilled synclinic and anticlinic phases were chosen to studies. The aim of presented studies was to find how the changes of different molecule units influence the mesomorphic properties of the compounds (temperatures, enthalpies and the sequence of phase transitions) and to find members with the best properties for mixture formulation. The compounds were studied by polarising microscope, differential scanning calorimetry, miscibility and X-ray diffraction methods.
  • Drzewinski; Dabrowski; Czuprynski, Polish Journal of Chemistry, 2002, vol. 76, # 2-3, p. 273 - 284
    作者:Drzewinski、Dabrowski、Czuprynski
    DOI:——
    日期:——
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