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2-(5-Bromo-thiophen-2-yl)-1H-imidazole-4-carbonitrile | 123125-00-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(5-Bromo-thiophen-2-yl)-1H-imidazole-4-carbonitrile
英文别名
2-(5-bromothiophen-2-yl)-1H-imidazole-5-carbonitrile
2-(5-Bromo-thiophen-2-yl)-1H-imidazole-4-carbonitrile化学式
CAS
123125-00-8
化学式
C8H4BrN3S
mdl
——
分子量
254.11
InChiKey
UNMGKYYJSQBZHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    80.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(5-Bromo-thiophen-2-yl)-4-trifluoromethyl-1H-imidazole 在 ammonium hydroxide 作用下, 以26%的产率得到2-(5-Bromo-thiophen-2-yl)-1H-imidazole-4-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    新型联咪唑的合成及其强心活性。
    摘要:
    合成了一系列取代的2,2'-bi-1H-咪唑和相关类似物,并评估了其正性肌力。基于非经典生物等位线方法的结构活性关系研究表明,咪唑环之一上的氰基必须具有所需的药理特性。4(5)-Cyano-2,2'-bi-1H-咪唑(15a)是该系列中最有效的正性肌力药。在麻醉狗中,0.16 mg / kg iv时左心室dP / dt增加25%(ED25%= 0.16 mg / kg),在1 mg / kg iv时左心室收缩力增加60%。化合物15a是分离自犬心的IV型环状核苷酸磷酸二酯酶的良好抑制剂,具有与氨力农相似的效力。5'-cyano-2,4'-bi-1H-咪唑(44)和4-cyano-2,4' -bi-1H-咪唑(48)具有正性肌力活性。另外,两种可能的1,1'-二甲基氰基-2,2'-bi-1H-咪唑(24和25)是不活泼的,表明酸性NH和氰基对于正性肌力活性至关重要。
    DOI:
    10.1021/jm00163a052
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文献信息

  • Synthesis and cardiotonic activity of novel biimidazoles
    作者:Donald P. Matthews、James R. McCarthy、Jeffrey P. Whitten、Philip R. Kastner、Charlotte L. Barney、Franklin N. Marshall、Marcia A. Ertel、Therese Burkhard、Philip J. Shea、Takashi Kariya
    DOI:10.1021/jm00163a052
    日期:1990.1
    A series of substituted 2,2'-bi-1H-imidazoles and related analogues was synthesized and evaluated for inotropic activity. Structure-activity relationship studies based on a nonclassical bioisosteric approach indicated the necessity of a cyano group on one of the imidazole rings to obtain the desired pharmacological profile. 4(5)-Cyano-2,2'-bi-1H-imidazole (15a) was the most potent inotropic agent in
    合成了一系列取代的2,2'-bi-1H-咪唑和相关类似物,并评估了其正性肌力。基于非经典生物等位线方法的结构活性关系研究表明,咪唑环之一上的氰基必须具有所需的药理特性。4(5)-Cyano-2,2'-bi-1H-咪唑(15a)是该系列中最有效的正性肌力药。在麻醉狗中,0.16 mg / kg iv时左心室dP / dt增加25%(ED25%= 0.16 mg / kg),在1 mg / kg iv时左心室收缩力增加60%。化合物15a是分离自犬心的IV型环状核苷酸磷酸二酯酶的良好抑制剂,具有与氨力农相似的效力。5'-cyano-2,4'-bi-1H-咪唑(44)和4-cyano-2,4' -bi-1H-咪唑(48)具有正性肌力活性。另外,两种可能的1,1'-二甲基氰基-2,2'-bi-1H-咪唑(24和25)是不活泼的,表明酸性NH和氰基对于正性肌力活性至关重要。
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