摘要:
治疗结核病的困难包括治疗时间过长、抗药性的出现以及合并感染艾滋病毒/艾滋病。结核病的控制需要作用于新型药物靶点的新药,以帮助对抗耐药结核分枝杆菌并缩短治疗时间。 为此,我们合成了 6-取代-3(2H)-哒嗪酮-2-乙酰基-2-(取代/未取代苯乙酮)腙衍生物,并通过元素分析、红外光谱和^1H-NMR 阐明了它们的结构。通过琼脂比例法测定了合成化合物 5a-l 对结核分枝杆菌 H37Rv 的体外抗霉活性。 在目标化合物中,5b 和 5f 表现出最好的抗结核活性,其 MIC 值为 5 \mu g/mL。