1-{2-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]ethyl}-4-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-1H-1,2,3-triazole | 1429466-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-{2-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]ethyl}-4-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-1H-1,2,3-triazole
• CAS: 1429466-13-6
• 化学式: C₂₅H₃₃N₃OSi₂
• 分子量: 447.728
• InChiKey: XIMUCEKQQRPGQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  39.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{2-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]ethyl}-4-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-1H-1,2,3-triazole 在 copper(l) iodide 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 1-{2-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]ethyl}-4-{2-[4-(2-{4-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}ethynyl)phenyl]ethynyl}-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, optical power limiting, and DFT calculations of triplet–triplet absorption of three novel Pt(II)-diacetylide chromophores

  摘要：

  Three novel rod-like Pt(II)-diacetylides have been synthesized. When subjected to intense laser light, all three compounds showed strong optical power limiting at 532 and 600 nm. DFT calculated triplet-triplet electronic excitations were found to correlate with the nonlinear absorption. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.02.105
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 1-{2-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]ethyl}-4-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, optical power limiting, and DFT calculations of triplet–triplet absorption of three novel Pt(II)-diacetylide chromophores

  摘要：

  Three novel rod-like Pt(II)-diacetylides have been synthesized. When subjected to intense laser light, all three compounds showed strong optical power limiting at 532 and 600 nm. DFT calculated triplet-triplet electronic excitations were found to correlate with the nonlinear absorption. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.02.105