tert-butyl 2-[4-(3-chloropropoxy)phenyl]-7a-hydroxy-3a,6,7,7a-tetrahydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine-5(4H)-carboxylate | 1186205-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 2-[4-(3-chloropropoxy)phenyl]-7a-hydroxy-3a,6,7,7a-tetrahydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine-5(4H)-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 2-[4-(3-chloropropoxy)phenyl]-7a-hydroxy-3a,4,6,7-tetrahydro-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 1186205-63-9
• 化学式: C₂₀H₂₇ClN₂O₄S
• 分子量: 426.964
• InChiKey: NUCVXYDBXGWQIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-[4-(3-chloropropoxy)phenyl]-7a-hydroxy-3a,6,7,7a-tetrahydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine-5(4H)-carboxylate 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl 2-[4-(3-chloropropoxy)phenyl]-6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine-5(4H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/12010

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-chloropropoxy)benzenecarbothioamide 、 3-溴-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl 2-[4-(3-chloropropoxy)phenyl]-7a-hydroxy-3a,6,7,7a-tetrahydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine-5(4H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/12010

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Fused Oxazoles & Thiazoles As Histamine H3- Receptor Ligands
  申请人：Denonne Frédéric

  公开号：US20100009969A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to compounds comprising fused oxazole or thiazole derivatives of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said compounds and their uses as H 3 -receptor ligands, wherein A is a cyclic amine which is linked to the propylene group via an amino nitrogen; B is selected from the group consisting of heteroaryl, 5-8-membered heterocycloalkyl, 5-8-membered cycloalkyl; X is either N or CH; Y is either O or S.

  本发明涉及公式（I）的融合噁唑或噻唑衍生物化合物，制备它们的方法，包含该化合物的制药组合物以及它们作为H3受体配体的用途，其中A是通过氨基氮与丙烯基团连接的环状胺基；B从异芳基，5-8成员杂环烷基，5-8成员环烷基的群组中选取；X为N或CH；Y为O或S。
• FUSED OXAZOLES & THIAZOLES AS HISTAMINE H3- RECEPTOR LIGANDS
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：EP2049548A1

  公开（公告）日：2009-04-22
• [EN] FUSED OXAZOLES & THIAZOLES AS HISTAMINE H3- RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] OXAZOLES ET THIAZOLES FUSIONNÉS EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR HISTAMINE H3
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2008012010A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  [EN] The present invention relates to compounds comprising fused oxazole or thiazole derivatives of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said compounds and their uses as H₃-receptor ligands, wherein A is a cyclic amine which is linked to the propylene group via an amino nitrogen; B is selected from the group consisting of heteroaryl, 5-8-membered heterocycloalkyl, 5-8-membered cycloalkyl; X is either N or CH; Y is either O or S.
  [FR] La présente invention concerne des composés comprenant des dérivés d'oxazole ou de thiazole fusionnés de formule (I), leurs procédés de préparation, des compositions pharmaceutiques comprenant lesdits composés et leurs utilisations en tant que ligands du récepteur H₃. Selon l'invention, A représente une amine cyclique qui est reliée au groupement propylène par un azote amino ; B est choisi dans le groupe constitué d'un hétéroaryle, d'un hétérocycloalkyle ayant de 5 à 8 éléments, d'un cycloalkyle ayant de 5 à 8 éléments ; X représente N ou CH ; Y représente O ou S.