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4-(6-(butyl(methyl)amino)-2-oxo-2H-1,3,5-oxadiazin-4-yl)piperazine-1-carbonitrile | 1262517-33-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(6-(butyl(methyl)amino)-2-oxo-2H-1,3,5-oxadiazin-4-yl)piperazine-1-carbonitrile
英文别名
——
4-(6-(butyl(methyl)amino)-2-oxo-2H-1,3,5-oxadiazin-4-yl)piperazine-1-carbonitrile化学式
CAS
1262517-33-8
化学式
C13H20N6O2
mdl
——
分子量
292.341
InChiKey
CYRCKWUDRGNHBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.27
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    89.5
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    溴化氰 、 反应 0.12h, 以82%的产率得到4-(6-(butyl(methyl)amino)-2-oxo-2H-1,3,5-oxadiazin-4-yl)piperazine-1-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Novel cyclization of bis-Boc-guanidines: expeditive traceless synthesis of 1,3,5-oxadiazinones under microwave conditions
    摘要:
    在微波辐照下,可溶性聚合物支持的双Boc胍与胺反应过程中发现了新颖的分子内环化反应,从而形成了一个二嗪酮骨架。通过一种无痕迹合成法,这些环化的聚合物衍生物进一步被用于产生取代的1,3,5-二嗪酮。
    DOI:
    10.1039/c0cc03519j
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