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N,N-Dimethyl-I+/--oxo-1-piperazineacetamide | 1015689-43-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-Dimethyl-I+/--oxo-1-piperazineacetamide
英文别名
N,N-dimethyl-2-oxo-2-piperazin-1-ylacetamide
N,N-Dimethyl-I+/--oxo-1-piperazineacetamide化学式
CAS
1015689-43-6
化学式
C8H15N3O2
mdl
——
分子量
185.22
InChiKey
ZFHVSHJVGWFXBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] KAPPA OPIOID RECEPTOR PEPTIDE AMIDE AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES AMIDES PEPTIDIQUES DU RÉCEPTEUR OPIOÏDE KAPPA
    申请人:HUMANWELL PHARMACEUTICAL US
    公开号:WO2021026492A1
    公开(公告)日:2021-02-11
    The present invention provides kappa opioid receptor peptide agonists, methods for preparing these compounds, compositions comprising these kappa opioid receptor peptide agonists, and methods of using the kappa opioid receptor peptide agonists to treat pain or other conditions.
    本发明提供了kappa阿片受体肽激动剂,制备这些化合物的方法,包含这些kappa阿片受体肽激动剂的组合物,以及使用这些kappa阿片受体肽激动剂来治疗疼痛或其他疾病的方法。
  • MORPHOLINOPURINE DERIVATIVE
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:EP2336132A1
    公开(公告)日:2011-06-22
    There is provided a novel compound that inhibits phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) and/or the mammalian target of rapamycin (mTOR) and exhibits anti-tumor activity. The present invention provides a compound represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits PI3K and/or mTOR and exhibits anti-tumor activity: wherein R1, R2, R3, R4, Ra, Rb, Rc, and X each have the same meanings as defined in the specification.
    本发明提供了一种抑制磷脂酰肌醇 3-激酶(PI3K)和/或哺乳动物雷帕霉素靶标(mTOR)并具有抗肿瘤活性的新型化合物。本发明提供了由下式(1)代表的化合物,该化合物具有各种取代基,可抑制 PI3K 和/或 mTOR 并具有抗肿瘤活性: 其中 R1、R2、R3、R4、Ra、Rb、Rc 和 X 各具有与说明书中定义的相同含义。
  • KAPPA OPIOID RECEPTOR PEPTIDE AMIDE AGONISTS
    申请人:Humanwell Pharmaceutical US
    公开号:US20210040150A1
    公开(公告)日:2021-02-11
    The present invention provides kappa opioid receptor peptide agonists, methods for preparing these compounds, compositions comprising these kappa opioid receptor peptide agonists, and methods of using the kappa opioid receptor peptide agonists to treat pain or other conditions.
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