(3-methyl-5-(phenylamino)thiophene-2,4-diyl)bis(phenylmethanone) | 1147106-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: (3-methyl-5-(phenylamino)thiophene-2,4-diyl)bis(phenylmethanone)
• 英文别名: (2-Anilino-5-benzoyl-4-methylthiophen-3-yl)-phenylmethanone
• CAS: 1147106-70-4
• 化学式: C₂₅H₁₉NO₂S
• 分子量: 397.497
• InChiKey: AXKKMPDECOWMGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((2-oxo-2-phenylethylthio)(phenylamino)methylene)-1-phenyl-butane-1,3-dione 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到(3-methyl-5-(phenylamino)thiophene-2,4-diyl)bis(phenylmethanone)
  参考文献：
  名称：

  一些新的噻吩，噻二唑和吡唑衍生物的合成和杀灭软体动物的活性

  摘要：

  苯甲酰基丙酮1与异硫氰酸苯酯的碱催化反应产生了不可分离的中间体2。用稀HCl处理2得到相应的硫代氨基甲酰基衍生物3。中间的反应2与苯甲酰甲基溴，溴乙酸乙酯，氯乙腈，氯乙酰氯，丙二bromodiethyl和氯丙酮，得到相应的噻吩衍生物5，8，15和17。硫代氨基甲酰基衍生物3与芳基偶氮苯甲酰溴和/或水合肼反应，得到相应的噻二唑和吡唑衍生物20a – c和22。这些新合成的化合物通常对亚历山大草（Biomphalaria alexandrina）蜗牛表现出中等的杀软体动物活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.09.006

文献信息

• Synthesis and molluscicidal activity of some new thiophene, thiadiazole and pyrazole derivatives
  作者：Ahmed A. Fadda、E. Abdel-Latif、Rasha E. El-Mekawy

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.09.006

  日期：2009.3

  thiocarbamoyl derivative 3. Reaction of the intermediate 2 with phenacyl bromide, ethyl bromoacetate, chloroacetonitrile, chloroacetyl chloride, bromodiethyl malonate and chloroacetone afforded the corresponding thiophene derivatives 5, 8, 15 and 17. The thiocarbamoyl derivative 3 reacts with arylazophenacyl bromide and/or hydrazine hydrate to afford the corresponding thiadiazole and pyrazole derivatives 20a–c

  苯甲酰基丙酮1与异硫氰酸苯酯的碱催化反应产生了不可分离的中间体2。用稀HCl处理2得到相应的硫代氨基甲酰基衍生物3。中间的反应2与苯甲酰甲基溴，溴乙酸乙酯，氯乙腈，氯乙酰氯，丙二bromodiethyl和氯丙酮，得到相应的噻吩衍生物5，8，15和17。硫代氨基甲酰基衍生物3与芳基偶氮苯甲酰溴和/或水合肼反应，得到相应的噻二唑和吡唑衍生物20a – c和22。这些新合成的化合物通常对亚历山大草（Biomphalaria alexandrina）蜗牛表现出中等的杀软体动物活性。