N-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohex-2-enylmethyl]-3,3-dimethyl-2-oxo-butyrimidoyl chloride | 141890-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohex-2-enylmethyl]-3,3-dimethyl-2-oxo-butyrimidoyl chloride
• CAS: 141890-28-0
• 化学式: C₁₉H₃₄ClNO₂Si
• 分子量: 372.023
• InChiKey: SZGWHTXKDFXNPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohex-2-enylmethyl]-3,3-dimethyl-2-oxo-butyrimidoyl chloride 在 silver tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 4H-Isoindol-4-one,3-(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)-1,2,5,6,7,7a-hexahydro-
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的酰基腈离子环化。一种通过甲硅烷氧基烯烃与 α-酮亚胺酰氯分子内酰化制备 2-酰基吡咯啉的收敛方法

  摘要：

  Etude de la synthese de benzoyl-3methyl-4 pivaloyl-2 pyrroline-1 et d'acyl-2 oxo-1' polymethylene-3,4 pyrrolines-1 par action de chlorures d'acyle sur,各自, le t-butyldimethylsilyl [isocyano-4methyl-3 phenyl-1] butene-1yl ether ou des isocyanomethyl-3 t-butyldimethylsiloxy-1 cyclopentenes, -cyclohexenes et -cycloheptenes

  DOI：

  10.1021/ja00236a052
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 生成 N-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohex-2-enylmethyl]-3,3-dimethyl-2-oxo-butyrimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的酰基腈离子环化。一种通过甲硅烷氧基烯烃与 α-酮亚胺酰氯分子内酰化制备 2-酰基吡咯啉的收敛方法

  摘要：

  Etude de la synthese de benzoyl-3methyl-4 pivaloyl-2 pyrroline-1 et d'acyl-2 oxo-1' polymethylene-3,4 pyrrolines-1 par action de chlorures d'acyle sur,各自, le t-butyldimethylsilyl [isocyano-4methyl-3 phenyl-1] butene-1yl ether ou des isocyanomethyl-3 t-butyldimethylsiloxy-1 cyclopentenes, -cyclohexenes et -cycloheptenes

  DOI：

  10.1021/ja00236a052