1,4-bis(trimethylsilyl)cyclohex-2-ene | 29164-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,4-bis(trimethylsilyl)cyclohex-2-ene
• 英文别名: 3,6-Bis-(trimethylsilyl)cyclohexen；1.4-Bis(trimethylsilyl)-2-cyclohexen；3,6-bis(trimethylsilyl)cyclohexene
• CAS: 29164-07-6
• 化学式: C₁₂H₂₆Si₂
• 分子量: 226.509
• InChiKey: PJWHZOWVRIKYDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 1,3-环己二烯 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以48%的产率得到4,4'-bis(trimethylsilyl)bicyclohexyl-2,2'-diene
  参考文献：
  名称：

  在三甲基氯硅烷存在下，一些1,3-二烯和1,3,5-环庚三烯的还原二聚作用：DFT研究

  摘要：

  在锂的存在下用氯代三甲基硅烷处理1,3-二烯和1,3,5-环庚三烯主要导致还原性二聚反应，形成双（烯丙基硅烷）衍生物。由1，3-丁二烯，1，8-双（三甲基甲硅烷基）-2，6-辛二烯（70％）得到的双甲硅烷基化合物。由异戊二烯，（Z，Z）-2,7-二甲基-1,8-双（三甲基甲硅烷基）-2,6-辛二烯（44％）和2,6-二甲基-1,8-双（三甲基甲硅烷基）-2 ，6-辛二烯（19％）; 由丁二烯-异戊二烯混合物（1：1），3-甲基-1,8-双（三甲基甲硅烷基）-2,6-辛二烯（55％）制成；由2,3-二甲基丁二烯（（E，E）-2,3,6,7-四甲基-1,8-双（三甲基甲硅烷基）-2,6-辛二烯（36％），由1,3-环己二烯4 ，4'-双（三甲基甲硅烷基）-双环己基-2,2'-二烯（48％）; 由1,3,5-环庚三烯，1,1'-bi [（S ＊，S ＊）-6-（三甲基甲硅烷基）环庚-2,4-二烯

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.02.087

文献信息

• Ti-catalyzed reactions of 4,4′-bis(trimethylsilyl)bicyclohexyl-2,2′-diene with various electrophiles
  作者：Chahinez Aouf、Douniazad El Abed、Michel Giorgi、Maurice Santelli

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.05.072

  日期：2008.7

  Reductive disilylation (Li + Me3SiCl - THF) of 1,3-cyclohexadiene led to 4,4'-bis(trimethylsilyl)bicyclohexyl-2,2'-diene (1). In the presence of TiCl4 in dichloromethane, 1 reacted with some acyl chlorides, anhydrides, and aldehydes to give tricyclo[7.4.0.0(3,8)]trideca-4,12-diene-2-yl derivatives. (c) 2008 Published by Elsevier Ltd.