3-<1-benzyl-4-<1,1-(ethylenedioxy)ethyl>-1,2,3,6-tetrahydro-2-pyridyl>indole | 113707-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-<1-benzyl-4-<1,1-(ethylenedioxy)ethyl>-1,2,3,6-tetrahydro-2-pyridyl>indole
• 英文别名: 3-[1-benzyl-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-2-yl]-1H-indole
• CAS: 113707-44-1
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₂
• 分子量: 374.483
• InChiKey: CPOZMNSTJFGQME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<1-benzyl-4-<1,1-(ethylenedioxy)ethyl>-1,2,3,6-tetrahydro-2-pyridyl>indole 生成 3-[4-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-piperidin-2-yl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  ALVAREZ, MERCEDES;LAVILLA, RODOLFO;ROURE, CRISTINA;CABOT, EULALIA;BOSCH, +, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 11, 2513-2522

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 3-<1-benzyl-4-<1,1-(ethylenedioxy)ethyl>-1,2,3,6-tetrahydro-2-pyridyl>indole
  参考文献：
  名称：

  兜兰吲哚生物碱的合成研究：在C-16上引入功能化的一碳取代基

  摘要：

  构造四环1,2,3,4,5,6-hexabydro-1,5-methanoazocino [4,3- b ]吲哚体系I的合成方法，该化合物在C-6位具有甲氧羰基取代基，被报道。该合成意味着适当的2-（4-吡啶基甲基）吲哚的环间亚甲基碳的甲氧基羰基化，随后是吡啶氮的烷基化，催化氢化，最后是所得2-（4-哌啶基甲基）吲哚的氧化环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81658-6