4-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]-2-{[4-(thiophen-2-yl)piperazin-1-yl]methyl}phenol | 1203702-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]-2-{[4-(thiophen-2-yl)piperazin-1-yl]methyl}phenol
• 英文别名: 4-[(7-Chloroquinolin-4-yl)amino]-2-[(4-thiophen-2-ylpiperazin-1-yl)methyl]phenol
• CAS: 1203702-43-5
• 化学式: C₂₄H₂₃ClN₄OS
• 分子量: 450.992
• InChiKey: FFFDZPTWUWYQNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloromethyl-4-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]phenol hydrochloride 、 1-(thiophen-2-yl)piperazine 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]-2-{[4-(thiophen-2-yl)piperazin-1-yl]methyl}phenol
  参考文献：
  名称：

  在基础侧链上修饰的具有一系列体外抗疟原虫和抗疟原虫活性的新系列氨二喹类似物

  摘要：

  报道了带有修饰的侧向基本链的新型氨二喹衍生物的合成和研究，所述衍生物为具有抗疟和抗疟疾活性的新药剂。该化合物在体外测试了抗利什曼原虫MHOM / ET / 67 / HU3和2株恶性疟原虫，3D7和K1菌株。所有化合物均显示出复杂的电离曲线。在生理pH下，离子化形式与不带电形式处于平衡状态，而在酸性pH下，所有产物主要以质子化形式存在。抗原生动物的概况表明，所有衍生物都具有抗疟和抗疟疾活性。有趣的是阿莫地喹，一些合成的衍生物（一起11，12，15，27，34），显示在低微摩尔范围antileishmanial活性，尽管这些化合物还细胞毒性和具有窄的治疗窗，大部分合成的化合物的证明是有效的抗疟药，其中的几个显示了针对氯喹良好的活性抗K1菌株。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.09.012