(5-Bromo-4,4-dimethyl-hex-5-enyloxy)-tert-butyl-diphenyl-silane | 203449-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (5-Bromo-4,4-dimethyl-hex-5-enyloxy)-tert-butyl-diphenyl-silane
• 英文别名: (5-Bromo-4,4-dimethylhex-5-enoxy)-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 203449-37-0
• 化学式: C₂₄H₃₃BrOSi
• 分子量: 445.515
• InChiKey: XNPKEHSDWGXSDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-Bromo-4,4-dimethyl-hex-5-enyloxy)-tert-butyl-diphenyl-silane 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 三氟化硼乙醚 、 叔丁基锂 、 magnesium bromide 作用下， 生成 (1R,2S)-2-[5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-1-methylene-pentyl]-5-oxo-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  苦参酮手性部分结构的合成与气味。第3部分。简短沟通†

  摘要：

  香根草油的主要气味赋予化合物之一胡麻酮（1）是以下结构/气味关系的研究对象。三环胡西酮的甲醇桥的省略应导致双环部分结构（-）- 2。出乎意料的是，（ - ） - 2不能因为差向异构化得到青睐（ - ） - 16。肼基核的合成的立体化学关键步骤是基于向手性氧代环戊-1-烯-1-羧酸酯中的非对映选择性高的共轭物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810105
• 作为产物：
  描述：

  5-t-butyldiphenylsilanyloxy-2,2-dimethylpentanal 在 9-bromo-9-borabicyclo[3.3.1]nonane 作用下， 生成 (5-Bromo-4,4-dimethyl-hex-5-enyloxy)-tert-butyl-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  苦参酮手性部分结构的合成与气味。第3部分。简短沟通†

  摘要：

  香根草油的主要气味赋予化合物之一胡麻酮（1）是以下结构/气味关系的研究对象。三环胡西酮的甲醇桥的省略应导致双环部分结构（-）- 2。出乎意料的是，（ - ） - 2不能因为差向异构化得到青睐（ - ） - 16。肼基核的合成的立体化学关键步骤是基于向手性氧代环戊-1-烯-1-羧酸酯中的非对映选择性高的共轭物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810105