[(3-ethoxy-1-methyl-3-butenyl)oxy](trimethyl)silane | 1013918-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(3-ethoxy-1-methyl-3-butenyl)oxy](trimethyl)silane
• CAS: 1013918-21-2
• 化学式: C₁₀H₂₂O₂Si
• 分子量: 202.369
• InChiKey: KVQDKGLNWIIGJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-((trimethylsilyl)oxy)butanoate 、 二溴甲烷 在 lead(II) chloride 四甲基乙二胺 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到[(3-ethoxy-1-methyl-3-butenyl)oxy](trimethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Metathesis-based synthesis of 3-methoxy α,β-unsaturated lactones: total synthesis of (R)-kavain and of the C1–C6 fragment of jerangolid D

  摘要：

  The total synthesis of (R)-kavain and of the C1-C6 fragment of jerangolid D has been achieved in nine and seven steps, respectively, from commercially available dimethyl D-Malate. A metathesis reaction of vinyl ethers and a sulfoxide-modified Julia olefination have been employed as the key steps. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.12.113