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3-甲基-1,2-苯并恶唑-5-甲腈 | 267875-57-0

中文名称
3-甲基-1,2-苯并恶唑-5-甲腈
中文别名
——
英文名称
5-cyano-3-methyl-1,2-benzisoxazole
英文别名
3-Methylbenzo[d]isoxazole-5-carbonitrile;3-methyl-1,2-benzoxazole-5-carbonitrile
3-甲基-1,2-苯并恶唑-5-甲腈化学式
CAS
267875-57-0
化学式
C9H6N2O
mdl
——
分子量
158.159
InChiKey
NWXDGVHBELPLLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Thrombin inhibitors
    摘要:
    发明的化合物在抑制凝血酶和相关血栓闭塞方面具有以下结构:或其药学上可接受的盐,其中b为NY或O;c为CY2或N;d为CY3或N;e为CY4或N;f为CY5或N;g为CY6或N;Y4、Y5和Y6独立地为氢、C1-4烷基或卤素;Y1和Y2独立地为氢、C1-4烷基、C3-7环烷基、卤素、NH2、OH或C1-4烷氧基,Y3为氢、C1-4烷基、C3-7环烷基、卤素、—CN、NH2、OH或C1-4烷氧基;A为,并且W、W1、R1、R3、R4、R5、X和Z在规范中有定义。
    公开号:
    US06610692B1
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文献信息

  • Aralkyl Substituted Piperidine or Piperazine Derivatives and Their Use for Treating Schizophrenia
    申请人:Li Jianqi
    公开号:US20110160199A1
    公开(公告)日:2011-06-30
    The present invention discloses an aralkyl substituted piperidine or piperazine derivative and the use of the derivative in preparation of medicaments for treating schizophrenia and correlative psychoneuroses. It is shown by pharmacological tests that the derivative of the present invention has better antischizophrenic effect and less toxicity. Said derivative is a free base or salt of the compound having the following general formula.
    本发明揭示了一种芳基烷基取代的哌啶哌嗪生物,以及该衍生物在制备治疗精神分裂症和相关精神神经症的药物中的应用。药理学测试表明,本发明的衍生物具有更好的抗精神分裂症效果和较小的毒性。所述衍生物是以下一般式化合物的自由碱基或盐。
  • ARALKYL SUBSTITUTED PIPERIDINE OR PIPERAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING SCHIZOPHRENIA
    申请人:Jiangsu Guohua Investment Co., Ltd
    公开号:EP2322520A1
    公开(公告)日:2011-05-18
    The present invention discloses an aralkyl substituted piperidine or piperazine derivative and the use of the derivative in preparation of medicaments for treating schizophrenia and correlative psychoneuroses. It is shown by pharmacological tests that the derivative of the present invention has better antischizophrenic effect and less toxicity. Said derivative is a free base or salt of the compound having the following general formula.
    本发明公开了一种芳基取代的哌啶哌嗪生物,以及该衍生物在制备治疗精神分裂症和相关精神神经症的药物中的用途。药理试验表明,本发明的衍生物具有较好的抗精神分裂症作用,毒性较小。所述衍生物是具有以下通式的化合物的游离碱或盐。
  • THROMBIN INHIBITORS
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP1124822A1
    公开(公告)日:2001-08-22
  • EP1124822A4
    申请人:——
    公开号:EP1124822A4
    公开(公告)日:2002-04-03
  • US6610692B1
    申请人:——
    公开号:US6610692B1
    公开(公告)日:2003-08-26
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