(4aS,5R,8R,8aS)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4a-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-4a,5,8,8a-tetrahydro-4H-benzo[e][1,2]oxazin-5-yl acetate | 1085451-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (4aS,5R,8R,8aS)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4a-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-4a,5,8,8a-tetrahydro-4H-benzo[e][1,2]oxazin-5-yl acetate
• CAS: 1085451-87-1
• 化学式: C₂₇H₃₃NO₆Si
• 分子量: 495.648
• InChiKey: QPZGFYZRFNUUDV-QUUPDEESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  97.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,5R,8R,8aS)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4a-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-4a,5,8,8a-tetrahydro-4H-benzo[e][1,2]oxazin-5-yl acetate 在 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碳酸氢钠 、 potassium bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以96%的产率得到(4aS,5R,8R,8aS)-5-acetoxy-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4a-hydroxy-4a,5,8,8a-tetrahydro-4H-benzo[e][1,2]oxazine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Wan, Xiaobo; Joullie, Madeleine M., Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, p. 17236 - 17237

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,5R,8R,8aS)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4a-hydroxy-3-(tert-butyldiphenyl-silyloxymethyl)-4a,5,8,8a-tetrahydro-4H-benzo[e][1,2]oxazin-5-yl acetate 在 吡啶 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以30.0 mg的产率得到(4aS,5R,8R,8aS)-8-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4a-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-4a,5,8,8a-tetrahydro-4H-benzo[e][1,2]oxazin-5-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Wan, Xiaobo; Joullie, Madeleine M., Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, p. 17236 - 17237

  摘要：

  DOI：