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2-[4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl]pyrimidin-5-ol TFA salt | 823197-29-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl]pyrimidin-5-ol TFA salt
英文别名
——
2-[4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl]pyrimidin-5-ol TFA salt化学式
CAS
823197-29-1
化学式
C2HF3O2*C9H14N4O3S
mdl
——
分子量
372.325
InChiKey
NCBHYSKXXQLQSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    123.93
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-benzyloxy-2-(4-methanesulfonylpiperazin-1-yl)pyrimidine三氟乙酸 反应 7.0h, 以88%的产率得到2-[4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl]pyrimidin-5-ol TFA salt
    参考文献:
    名称:
    [EN] N-{'4-SUBSTITUTED PIPERAZINE-1-SULFONYLMETHYL!ALKYL}-N-HYDROXYFOMAMIDE COMPOUNDS AS METALLOPROTEINASE INHIBITORS
    [FR] COMPOSES N-{PIPERAZINE-1-SULFONYLMETHYLALKYLE-4-SUBSTITUTE}-N-HYDROXYFORMAMIDE SERVANT D'INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASE
    摘要:
    该发明提供了以下式(I)的化合物:或其药学上可接受的盐、前药或溶剂,其中环B代表具有六个环原子的单环芳基环或具有多达六个环原子并含有一个或多个环杂原子的单环杂芳基环,其中每个所述杂原子均为氮;R2代表从C1-6烷基或芳基中选择的一个基团,所述基团被一个或多个氟基取代;n为1、2或3;R1代表从C1-6烷基、C5-7环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、C1-6烷基芳基、C1-6烷基杂芳基、C1-6烷基环烷基或C1-6烷基杂环烷基中选择的一个可选择取代的基团。它们的制备方法;含有它们的药物组合物;以及它们在治疗由一个或多个金属蛋白酶酶介导的疾病状态中的用途。
    公开号:
    WO2005000822A1
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