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1-p-tolyl-3-[4-[4-(6trifluoromethylbenzo[b]thieny-3-yl)piperazin-1-yl]butyl]-urea methanesultonate | 452917-22-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-p-tolyl-3-[4-[4-(6trifluoromethylbenzo[b]thieny-3-yl)piperazin-1-yl]butyl]-urea methanesultonate
英文别名
Urea, N-(4-methylphenyl)-N'-(4-(4-(6-(trifluoromethyl)benzo(b)thien-3-yl)-1-piperazinyl)butyl)-, methanesulfonate (1:1);methanesulfonic acid;1-(4-methylphenyl)-3-[4-[4-[6-(trifluoromethyl)-1-benzothiophen-3-yl]piperazin-1-yl]butyl]urea
1-p-tolyl-3-[4-[4-(6trifluoromethylbenzo[b]thieny-3-yl)piperazin-1-yl]butyl]-urea methanesultonate化学式
CAS
452917-22-5
化学式
CH4O3S*C25H29F3N4OS
mdl
——
分子量
586.7
InChiKey
BNFWXTLSAZDOIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.46
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    139
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    AVE-5997甲烷磺酸 作用下, 以 丙醇 为溶剂, 以96.5%的产率得到1-p-tolyl-3-[4-[4-(6trifluoromethylbenzo[b]thieny-3-yl)piperazin-1-yl]butyl]-urea methanesultonate
    参考文献:
    名称:
    Novel heterocyclic urea derivatives and their use as dopamine D3 receptor ligands
    摘要:
    该发明涉及对多巴胺D3受体显示选择性结合的杂环取代脲衍生物。另一方面,该发明涉及一种用于治疗中枢神经系统疾病的方法,该疾病与多巴胺D3受体活性有关,患者需要接受此类治疗,包括向受试者施用所述化合物的治疗有效量以缓解此类疾病。可以用这些化合物治疗的中枢神经系统疾病包括精神病性障碍、物质依赖、物质滥用、运动障碍(如帕金森病、帕金森综合症、神经阻滞引起的迟发性运动障碍、吉尔·德·拉·图雷特综合征和亨廷顿病)、痴呆、焦虑障碍、睡眠障碍、昼夜节律障碍和情绪障碍。该发明还涉及所述化合物的制备过程以及将其作为多巴胺D3受体成像剂的方法。
    公开号:
    US20030229066A1
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