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(E)-2-ethylsulfonyl-2-butene | 107398-38-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
(E)-2-ethylsulfonyl-2-butene
英文别名
2-Ethylsulfonyl 2-butene E;(E)-2-ethylsulfonylbut-2-ene
(E)-2-ethylsulfonyl-2-butene化学式
CAS
107398-38-9
化学式
C6H12O2S
mdl
——
分子量
148.226
InChiKey
KXNQKQLWNUGNLB-GQCTYLIASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-2-ethylsulfonyl-2-butene乙硫醇 生成 2-ethylsulfanyl-3-ethylsulfonylbutane
    参考文献:
    名称:
    JULIA, M.;LAURON, H.;STACINO, J. -P.;VERPEAUX, J. -N.;JEANNIN, Y.;DROMZEE+, TETRAHEDRON, 1986, 42, N 9, 2475-2484
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-Acetoxy, 3-ethylsulfonyl butane 在 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 20.0h, 以70%的产率得到(E)-2-ethylsulfonyl-2-butene
    参考文献:
    名称:
    砜XXXVIII的有机合成:关于连二亚硫酸钠对乙烯砜的立体定向氢解机理
    摘要:
    在质子介质中,连二亚硫酸钠在乙烯砜上进行立体定向氢解反应,方法是加入HSO 2,得到中间体,该中间体可在原位烷基化为1,2-双砜后分离。因此该机理是β-消除类型的。在E-2-苯磺酰基-2-丁烯和乙基碘的情况下,获得了单晶非对映异构体,并且通过X射线晶体学显示具有苏式构型。加合步骤在合成和消除步骤之后进行抗立体化学,因此考虑到所观察到的构型的总体保留。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(86)80011-4
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