(2S,3S,8aR)-6-Benzyl-3-hydroxymethyl-8a-methyl-2-phenyl-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyridin-5-one | 101979-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2S,3S,8aR)-6-Benzyl-3-hydroxymethyl-8a-methyl-2-phenyl-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyridin-5-one
• CAS: 101979-89-9
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₃
• 分子量: 351.445
• InChiKey: RIYCWWMNERDJKP-QFEZMSFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,8aR)-6-Benzyl-3-hydroxymethyl-8a-methyl-2-phenyl-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyridin-5-one 在 四丁基磷酸氢铵 、 红铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (4S)-4-benzyl-4-methylcyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  An asymmetric synthesis of chiral 4,4-disubstituted cyclohexenones in high enantiomeric purity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00360a065
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-(+)-2-amino-1-phenyl-1,3-propanediol 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2S,3S,8aR)-6-Benzyl-3-hydroxymethyl-8a-methyl-2-phenyl-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  An asymmetric synthesis of chiral 4,4-disubstituted cyclohexenones in high enantiomeric purity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00360a065