silver(I) dicarbonyl | 49694-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: silver(I) dicarbonyl
• 英文别名: Silver;carbon monoxide
• CAS: 49694-96-4
• 化学式: C₂AgO₂
• 分子量: 163.889
• InChiKey: WUBJDNHETKGINE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.08
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  silver(I) undecafluorodiantimonate(V) 、 一氧化碳 以 not given 为溶剂， 以0%的产率得到silver(I) dicarbonyl
  参考文献：
  名称：

  σ键合金属羰基阳离子及其衍生物：合成与结构，光谱和键合原理†

  摘要：

  近年来，均质的σ键合的金属羰基阳离子（σ-羰基）及其衍生物已发展成为很大的单核金属羰基配合物亚组。它们目前由17种元素组成，包括过渡金属汞。大多数是在超酸中生成的：路易斯超酸SbF 5和共轭物Brønsted-Lewis超酸HF-SbF 5。与超酸阴离子[Sb 2 F 11 ] -和[SbF 6 ] -形成热稳定的盐。。许多阳离子是超亲电子的，金属的氧化态为+2或+3。开发了三种不同的合成途径：还原性（A）或溶剂化羰基化（B）和氧化性方法（C）。通过用共轭Brønsted-Lewis超强酸HF-SbF 5代替路易斯超强酸SbF 5作为反应介质，已经取得了可观的进展。这允许反应在均相中进行得更快，并产生结晶物质。总共获得了27种最近期的分子结构，包括[Ir（CO）6 ] [SbF 6 ] 3的分子结构。·4HF，第一个HF溶剂与一个HF分子以等三齿模式与阳离子的三个碳原子配位。由于金属羰基金

  DOI：

  10.1021/om030312l

文献信息

• Spectroscopic Characterization and Catalytic Application of Copper(I), Silver(I) and Gold(I) Carbonyl Cations in Strong Acids
  作者：Nobuko Tsumori、Qiang Xu、Mai Hirahara、Souichi Tanihata、Yoshie Souma、Yasuo Nishimura、Nobuhiro Kuriyama、Susumu Tsubota

  DOI：10.1246/bcsj.75.2257

  日期：2002.10

  assigned Cu(CO)3+, Ag(CO)+ instead of the previously assigned Ag(CO)2+, and Au(CO)2+, respectively, for the copper(I), silver(I) and gold(I) carbonyl cation-catalyzed carbonylation of olefins and alcohols in concentrated sulfuric acid. The reaction mechanism previously proposed for the metal carbonyl cation-catalyzed carbonylation has been modified to involve an olefin-metal-monocarbonyl (e.g., for Ag)

  对第 11 族金属羰基阳离子 Cu(CO)n+ (n = 1, 2, 3, 4), Ag(CO)n+ (n = 1, 2, 3) 和 Au(CO)n+ (n = 1, 2)，在很宽的温度范围内和在各种强酸中。基于这些结果，确定了它们的分子结构，并比较和讨论了它们的稳定性。已确定活性物质为 Cu(CO)2+（和 Cu(CO)3+ 作为次要物质）而不是先前指定的 Cu(CO)3+，Ag(CO)+ 代替先前指定的 Ag (CO)2+ 和 Au(CO)2+，分别用于铜 (I)、银 (I) 和金 (I) 羰基阳离子催化的烯烃和醇在浓硫酸中的羰基化反应。
• Infrared and manometric evidence for the formation of the [Ag(CO)3]+ complex ion at high PCO
  作者：Jeffrey J. Rack、Bahram Moasser、Jerry D. Gargulak、Wayne L. Gladfelter、Hans D. Hochheimer、Steven H. Strauss

  DOI：10.1039/c39940000685

  日期：——

  At high pressures of CO, the Ag+ salt of the weekly coordinating anion [Nb(OTeF5)6]– takes up three equiv. CO reversibly both in the solid state and in 1,1,2-C2Cl3F3 solution; the CO ligands can be removed from [Ag(CO)3][Nb(OTeF5)6] under vacuum at 25 °C but none are removed at –78 °C; IR ν(CO) values are 2192 cm–1 for [Ag(CO)3]+, 2198 cm–1 for [Ag(CO)2]+, and 2208 cm–1 for [AgCO]+.

  在高压CO下，每周配位阴离子[Nb(OTeF5)6]的Ag+盐在固态和1,1,2-C2Cl3F3溶液中可逆地吸收三个等价的CO；在25°C的真空下，可以从[Ag(CO)3][Nb(OTeF5)6]中除去CO配体，但在-78°C时，没有CO配体被除去；[Ag(CO)3]+的IRν(CO)值为2192 cm-1，[Ag(CO)2]+的IRν(CO)值为2198 cm-1，[AgCO]+的IRν(CO)值为2208 cm-1。