silver(I) undecafluorodiantimonate(V) | 637348-45-9

• 英文名称: silver(I) undecafluorodiantimonate(V)
• CAS: 637348-45-9
• 化学式: Ag*F₅Sb*F₆Sb
• 分子量: 560.351
• InChiKey: GQJSWQHBVFUUHI-UHFFFAOYSA-C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver(I) undecafluorodiantimonate(V) 、 fluorine 以 氢氟酸 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  十一氟二锑酸银（I）。

  摘要：

  在无水氟化氢（aHF）中，AgBF4与过量的SbF5之间的反应生成白色固体AgSb2F11，该溶剂和过量的SbF5已被泵出。等摩尔量的AgSb2F11和AgBF4之间的反应产生AgSbF6。同时，在aHF中由元素氟对溶剂化的AgSb2F11进行氧化，生成了溶剂化的Ag（II）阳离子和SbF6-阴离子的透明蓝色溶液。AgSb2F11是正交晶体，在250 K，Pbca下具有a = 1091.80（7）pm，b = 1246.28（8）pm，c = 3880.2（3）pm，V = 5.2797（6）nm3和Z = 24。AgSb2F11的晶体结构与H3OSb2F11的已知晶体结构有关。AgSb2F11的振动光谱与文献报道的β-Ag（SbF6）2的振动光谱完全匹配，为此建议使用混合价AgI / AgIII化合物（AgIAgIII（SbF6）4）的配方。

  DOI：

  10.1021/ic034616b
• 作为产物：
  描述：

  氢氟酸 、 五氟化锑 、 silver tetrafluoroborate 以 氢氟酸 为溶剂， 生成 silver(I) undecafluorodiantimonate(V)
  参考文献：
  名称：

  十一氟二锑酸银（I）。

  摘要：

  在无水氟化氢（aHF）中，AgBF4与过量的SbF5之间的反应生成白色固体AgSb2F11，该溶剂和过量的SbF5已被泵出。等摩尔量的AgSb2F11和AgBF4之间的反应产生AgSbF6。同时，在aHF中由元素氟对溶剂化的AgSb2F11进行氧化，生成了溶剂化的Ag（II）阳离子和SbF6-阴离子的透明蓝色溶液。AgSb2F11是正交晶体，在250 K，Pbca下具有a = 1091.80（7）pm，b = 1246.28（8）pm，c = 3880.2（3）pm，V = 5.2797（6）nm3和Z = 24。AgSb2F11的晶体结构与H3OSb2F11的已知晶体结构有关。AgSb2F11的振动光谱与文献报道的β-Ag（SbF6）2的振动光谱完全匹配，为此建议使用混合价AgI / AgIII化合物（AgIAgIII（SbF6）4）的配方。

  DOI：

  10.1021/ic034616b

文献信息

• The first example of a mixed valence ternary compound of silver with random distribution of Ag(<scp>i</scp>) and Ag(<scp>ii</scp>) cations
  作者：Zoran Mazej、Tomasz Michałowski、Evgeny A. Goreshnik、Zvonko Jagličić、Iztok Arčon、Jadwiga Szydłowska、Wojciech Grochala

  DOI：10.1039/c5dt00740b

  日期：——

  The reaction between colourless AgSbF6 and sky-blue Ag(SbF6)2 (molar ratio 2 : 1) in gaseous HF at 323 K yields green Ag3(SbF6)4, a new mixed-valence ternary fluoride of silver. Unlike in all other Ag(I)/Ag(II) systems known to date, the Ag+ and Ag2+ cations are randomly distributed on a single 12b Wyckoff position at the axis of the I3d cell. Each silver forms four short (4 × 2.316(7) Å) and four

  无色AgSbF 6与天蓝色的Ag（SbF 6）2（摩尔比2：1）在HF气态中于323 K反应生成绿色Ag 3（SbF 6）4，这是一种新的混合价银三元氟化物。与迄今为止已知的所有其他Ag（I）/ Ag（II）系统不同，Ag +和Ag 2+阳离子随机分布在I 3 d轴上的单个12b Wyckoff位置上细胞。每个银与相邻的氟原子形成四个短（4×2.316（7）Å）和四个长（4×2.764（6）Å）接触。价键总和分析表明，这种配位将对应于严重过度键合的Ag（I）和强烈欠键合的Ag（II））。彻底检查最靠近Ag中心的氟原子的热椭球可发现其异常的形状，这表明银原子实际上必须具有不同的局部配位球。由于氟原子的静态无序性，从晶体结构上并不能立即看出这一点。Ag K-edge XANES分析证实银的平均氧化态确实接近+1。光吸收光谱缺乏金属的典型特征，因此指出了Ag 3（SbF 6）4的半导体性质。的Ag
• σ-Bonded Metal Carbonyl Cations and Their Derivatives:  Syntheses and Structural, Spectroscopic, and Bonding Principles
  作者：Helge Willner、Friedhelm Aubke

  DOI：10.1021/om030312l

  日期：2003.9.1

  carbonyl cations (σ-carbonyls) and their derivatives have grown in recent years into a large subgroup of mononuclear metal carbonyl complexes. They are at present formed by 17 elements, including the post transition metal mercury. Most are generated in superacids:  the Lewis superacid SbF5 and the conjugate Brønsted−Lewis superacid HF−SbF5. Thermally stable salts are formed with the superacid anions [Sb2F11]-

  近年来，均质的σ键合的金属羰基阳离子（σ-羰基）及其衍生物已发展成为很大的单核金属羰基配合物亚组。它们目前由17种元素组成，包括过渡金属汞。大多数是在超酸中生成的：路易斯超酸SbF 5和共轭物Brønsted-Lewis超酸HF-SbF 5。与超酸阴离子[Sb 2 F 11 ] -和[SbF 6 ] -形成热稳定的盐。。许多阳离子是超亲电子的，金属的氧化态为+2或+3。开发了三种不同的合成途径：还原性（A）或溶剂化羰基化（B）和氧化性方法（C）。通过用共轭Brønsted-Lewis超强酸HF-SbF 5代替路易斯超强酸SbF 5作为反应介质，已经取得了可观的进展。这允许反应在均相中进行得更快，并产生结晶物质。总共获得了27种最近期的分子结构，包括[Ir（CO）6 ] [SbF 6 ] 3的分子结构。·4HF，第一个HF溶剂与一个HF分子以等三齿模式与阳离子的三个碳原子配位。由于金属羰基金
• Stable [M ₂ F ₁₁ ] ^– (M = Nb, Ta) Salts of Protonated 1,3‐Dimethoxybenzene
  作者：Fabio Marchetti、Guido Pampaloni、Calogero Pinzino、Stefano Zacchini

  DOI：10.1002/ejic.201300961

  日期：2013.11.12

  The 3:1 molar reactions of MF5 (M = Nb, 1a; M = Ta, 1b) with 1,3-dimethoxybenzene in CHCl3 led to the formation of the arenium salts [2,4-(OMe)2C6H5][M2F11] (M = Nb, 3a; M = Ta, 3b) in good yields. The reactions took place with the intermediate formation of (MF5)2[κ2-1,3-(OMe)2C6H4] (M = Nb, 2a; M = Ta, 2b), followed by single-electron oxidation of the arene and production of MF4 (identified by means

  MF5 (M = Nb, 1a; M = Ta, 1b) 与 1,3-二甲氧基苯在 CHCl3 中的 3:1 摩尔反应导致形成铪盐 [2,4-(OMe)2C6H5][M2F11] (M = Nb, 3a; M = Ta, 3b) 产量良好。反应发生在中间体形成 (MF5)2[κ2-1,3-(OMe)2C6H4] (M = Nb, 2a; M = Ta, 2b)，然后单电子氧化芳烃并生成MF4（通过 EPR 光谱法鉴定为乙腈加合物）。化合物 3a 和 b 在溶液 (NMR) 和固态（X 射线、IR 和元素分析）中都得到了充分表征，而 2a 和 b 在 CD2Cl2 溶液中通过 NMR 光谱进行了鉴定。1,3-二甲氧基苯与 Ag[NbF6] 或 Ag[Sb2F11] 在 CD2Cl2/ 中反应得到 [2,4-(OMe)2C6H5]+。结果发现，1、