(4-tert-Butyl-phenyl)-(6,7,8,9-tetramethyl-dibenzofuran-2-yl)-methanone | 91787-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (4-tert-Butyl-phenyl)-(6,7,8,9-tetramethyl-dibenzofuran-2-yl)-methanone
• CAS: 91787-06-3
• 化学式: C₂₇H₂₈O₂
• 分子量: 384.518
• InChiKey: YFXMMOSQOCKNOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.35
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-tetramethyldibenzofuran 、 对叔丁基苯甲酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以41%的产率得到(4-tert-Butyl-phenyl)-(6,7,8,9-tetramethyl-dibenzofuran-2-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四甲基二苯并呋喃酰化中的溶剂对异构体分布的影响：中间σ-络合物的区域特异性溶剂化

  摘要：

  1,2,3,4-四甲基二苯并呋喃（TMD）的Friedel-Crafts酰化反应中观察到了很大的溶剂作用。迄今为止，8-酰基-TMD是硝基烃中的主要产物，而7-酰基-TMD在氯代烃中是受欢迎的，并且在许多情况下是主要产物。详细检查了温度以及反应介质，酰化剂和添加的硝基化合物的性质对异构体分布的影响。结果表明，产物的重排，TMD的7位和8位之间的热力学差异，溶剂化不能降低酰基鎓离子的亲电性均不引起溶剂效应。硝基烃溶剂与导致8-酰基-TMD的中间体σ配合物的特定缔合被表示为反应途径。

  DOI：

  10.1039/p29840000799