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3-甲基-1-苯基-4-硫代苯甲酰基吡唑-5-酮
3-甲基-1-苯基-4-硫代苯甲酰基吡唑-5-酮 | 62574-31-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑啉类
中文名称
3-甲基-1-苯基-4-硫代苯甲酰基吡唑-5-酮
中文别名
——
英文名称
3-methyl-1-phenyl-4-thiobenzoyl-pyrazol-5-one
英文别名
3-methyl-1-phenyl-4-thiobenzoyl-5-pyrazolone;3-methyl-1-phenyl-4-thiobenzoylpyrazol-5-one;4-Thiobenzoyl 2,4-dihydro 5-methyl 2-phenyl 3h-pyrazol-3-one;4-(benzenecarbonothioyl)-5-methyl-2-phenyl-4H-pyrazol-3-one
CAS
62574-31-6
化学式
C
17
H
14
N
2
OS
mdl
——
分子量
294.377
InChiKey
DJCKXFCIGOSLNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
490.7±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.21±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
21
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
64.8
氢给体数:
0
氢受体数:
3
SDS
SDS:77617b0f464c0671484db96576657eba
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反应信息
作为反应物:
描述:
lead acetate
、
3-甲基-1-苯基-4-硫代苯甲酰基吡唑-5-酮
以
乙醇
、
水
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
钴 (II)、铜 (II)、锌 (II)、铅 (II) 和镉 (II) 作为其 3-甲基-1-苯基-4-硫代苯甲酰基-5-吡唑啉酮 (SBMPP) 螯合物的分离硅胶薄层色谱
摘要:
薄层色谱分离技术已用于分离 Co(II)、Ni(II)、Cu(II)、Zn(II)、Pb(II) 和 Cd(II) 作为它们的 3-methyl-1 -苯基-4-硫代苯甲酰基-5-吡唑啉酮 (SBMPP) 螯合物。金属螯合物颜色很深,因此不需要额外的试剂来形成斑点。硅胶 G 以薄层涂层(0.25 毫米)的形式在玻璃板(5 厘米 × 20 厘米)上用作吸附剂。SBMPP 和金属-SBMPP 螯合物的 Rf 值已通过上升法在硅胶薄层上用纯溶剂和各种二元溶剂混合物测定。在苯中,Rf 值的顺序是 Cd(II)
DOI:
10.1246/bcsj.55.301
作为产物:
描述:
依达拉奉
、
2-巯基-S-硫代苯甲酰乙酸
在
sodium hydroxide
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 0.5h, 以18%的产率得到3-甲基-1-苯基-4-硫代苯甲酰基吡唑-5-酮
参考文献:
名称:
N'-芳基苯并硫酰肼及其N'-酰基衍生物的酰化;2-酰基亚烷基-3-芳基-5-苯基-2 H -1,3,4-噻二唑酮及相关化合物
摘要:
的反应Ñ '-arylbenzothiohydrazides和它们的Ñ酰基衍生物与下各组条件羧酸酐被示为导致2- acylalkylidene -3-芳基-5-苯基-2- ħ -1,3,4- thiadiazolenes。讨论了通过相应的2-烷基亚乙基噻二唑作为中间体形成这些化合物的可能机理。
DOI:
10.1039/p19810002948
点击查看最新优质反应信息
文献信息
CALLAGHAN, P. D.;ELLIOTT, A. J.;GANDHI, SHAM, S.;GIBSON, M. S.;MASTALERZ,+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 11, 2948-2951
作者:
CALLAGHAN, P. D.、ELLIOTT, A. J.、GANDHI, SHAM, S.、GIBSON, M. S.、MASTALERZ,+
DOI:
——
日期:
——
US4923630A
申请人:
——
公开号:
US4923630A
公开(公告)日:
1990-05-08
US4867951A
申请人:
——
公开号:
US4867951A
公开(公告)日:
1989-09-19
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