6-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-phenyl-2-(4-((4-(5-(pyridin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl)methyl)phenyl)-1,7-naphthyridine | 1048989-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-phenyl-2-(4-((4-(5-(pyridin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl)methyl)phenyl)-1,7-naphthyridine
• 英文别名: 6-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-phenyl-2-[4-[[4-(3-pyridin-2-yl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)piperidin-1-yl]methyl]phenyl]-1,7-naphthyridine
• CAS: 1048989-26-9
• 化学式: C₃₈H₃₉N₉
• 分子量: 621.788
• InChiKey: HGJRXEBEESPYHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-piperidin-4-yl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)pyridine 、 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-phenyl-2-(4-((4-(5-(pyridin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl)methyl)phenyl)-1,7-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  发现有效的和具有细胞活性的变构双Akt 1和2抑制剂。

  摘要：

  本文描述了一种变构性Akt 1和2抑制剂对细胞效能的改善。关键发现包括鉴定分子的溶剂暴露区域和附加碱性胺以增强分子的物理化学性质。讨论了结构-活性关系的发现。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.05.085

文献信息

• Discovery of potent and cell-active allosteric dual Akt 1 and 2 inhibitors
  作者：Tony Siu、Jun Liang、Jeannie Arruda、Yiwei Li、Raymond E. Jones、Deborah Defeo-Jones、Stanley F. Barnett、Ronald G. Robinson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.05.085

  日期：2008.7

  This paper describes the improvement of cell potency in a class of allosteric Akt 1 and 2 inhibitors. Key discoveries include identifying the solvent exposed region of the molecule and appending basic amines to enhance the physiochemical properties of the molecules. Findings from the structure-activity relationships are discussed.

  本文描述了一种变构性Akt 1和2抑制剂对细胞效能的改善。关键发现包括鉴定分子的溶剂暴露区域和附加碱性胺以增强分子的物理化学性质。讨论了结构-活性关系的发现。