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I+/--Bromo-3-benzofuranacetaldehyde | 1206675-16-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
I+/--Bromo-3-benzofuranacetaldehyde
英文别名
2-(1-benzofuran-3-yl)-2-bromoacetaldehyde
I+/--Bromo-3-benzofuranacetaldehyde化学式
CAS
1206675-16-2
化学式
C10H7BrO2
mdl
——
分子量
239.06
InChiKey
DHNPBHXXIHPVBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] OXADIAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS OXADIAZINE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:FORUM PHARMCEUTICALS INC
    公开号:WO2016201168A1
    公开(公告)日:2016-12-15
    The present disclosure relates to oxadiazine compounds, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of an oxadiazine compound and methods for using an oxadiazine compound in the treatment of a neurodegenerative disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of an oxadiazine compound.
    本公开涉及恶二嗪化合物,包含有效量的恶二嗪化合物的药物组合物,以及使用恶二嗪化合物治疗神经退行性疾病的方法,包括向需要其的受试者施用有效量的恶二嗪化合物。
  • [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS IDO INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLE COMME INHIBITEURS DE L'IDO
    申请人:NEWLINK GENETICS
    公开号:WO2011056652A1
    公开(公告)日:2011-05-12
    Presently provided are IDO inhibitors of general formulae (VII), (VIII) as shown below and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase; treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer; and treating immunosupression associated with an infectious disease.
    目前提供的是通用结构式(VII)、(VIII)所示的IDO抑制剂及其药物组合物,用于调节色胺酸2,3-二氧化酶的活性;治疗色胺酸2,3-二氧化酶(IDO)介导的免疫抑制;治疗受益于色胺酸-2,3-二氧化酶酶活性抑制的医疗状况;增强包括给予抗癌药物在内的抗癌治疗的有效性;治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制;以及治疗与传染性疾病相关的免疫抑制。
  • 4-(HETEROARYL-METHYL AND SUBSTITUTED HETEROARYL-METHYL)-IMIDAZOLE-2-THIONES ACTING AS ALPHA2 ADRENERGIC AGONISTS
    申请人:ALLERGAN, INC.
    公开号:EP1791832A1
    公开(公告)日:2007-06-06
  • DÉRIVÉS POLYSUBSTITUES DE 2-HETEROARYL-6-PHENYL-IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
    申请人:Sanofi-Aventis
    公开号:EP2262805A1
    公开(公告)日:2010-12-22
  • IMIDAZOLE DERIVATIVES AS IDO INHIBITORS
    申请人:Newlink Genetics Corporation
    公开号:EP2493862A1
    公开(公告)日:2012-09-05
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