bis(chloromethyl)methylsilane | 2043-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: bis(chloromethyl)methylsilane
• 英文别名: Methyl-bis-chlormethylsilan；Bis(chloromethyl)-methylsilane
• CAS: 2043-09-6
• 化学式: C₃H₈Cl₂Si
• 分子量: 143.088
• InChiKey: ZQKHAGIREYIYKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  51 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.1516 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(chloromethyl)methylsilane 在 lithium nitrate 、 溴 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hetflejs,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1972, vol. 37, p. 1713 - 1720

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双(氯甲基)甲基氯硅烷 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以93%的产率得到bis(chloromethyl)methylsilane
  参考文献：
  名称：

  修饰寡核苷酸的硅前体的合成

  摘要：

  描述了用作修饰的反义寡核苷酸前体的四种硅核苷类似物的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78205-0

文献信息

• Chromium-Based Ethylene Tetramerization Catalysts Supported by Silicon-Bridged Diphosphine Ligands: Further Combination of High Activity and Selectivity
  作者：Le Zhang、Xuejiao Meng、Yanhui Chen、Chengang Cao、Tao Jiang

  DOI：10.1002/cctc.201600941

  日期：2017.1.9

  characterized. The Cr precatalyst supported by bis(diphenylphosphinomethyl)dimethylsilane achieved a high activity of 4.2×106 g (molCr h)−1 and a high selectivity of 78.44 % towards valuable 1‐octene by using methylcyclohexane as the solvent at an ethylene pressure of 4.0 MPa and 45 °C. An intramolecular β‐H transfer mechanism was proposed to explain the unequal molar proportions of cyclic C6 byproducts

  合成并表征了一系列硅桥联二膦（SBDP）配体。通过使用二甲基环己烷作为溶剂，在乙烯压力为2的条件下，由双（二苯基膦基甲基）二甲基硅烷负载的Cr预催化剂具有4.2×10 6  g（mol Cr  h）-1的高活性和对有价值的1-辛烯的高选择性78.44％。 4.0 MPa和45°C。提出了分子内β-H转移机制来解释环状C 6副产物的摩尔比例不相等。两种配合物的晶体结构数据证明，具有宽P-Cr-P咬合角的SBDP系统在乙烯四聚反应中也表现出优异的性能。
• Synthesis of Silicon Analogues of Acyclonucleotides Incorporable in Oligonucleotide Solid-Phase Synthesis
  作者：Jacques Thibon、Laurent Latxague、Gérard Déléris

  DOI：10.1021/jo962165p

  日期：1997.7.1

  The synthesis of the four silicon analogues of acyclonucleosides was described. In every case, the silicon atom was introduced onto an allyl group on the natural nucleobase following a hydrosilylation reaction. Diols obtained were protected as 4,4'-dimethoxytrityl ethers and subsequently activated as 2-cyanoethyl N,N-diisopropylchlorophosphoramidite in order to be suitable for oligonucleotide solid phase synthesis.
• Synthesis of unsaturated silicon analogues of acyclonucleosides
  作者：Laurent Latxague、Jacques Thibon、Gérard Déléris

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00681-9

  日期：1998.6

  Unsaturated acyclic sila-thymidine analogues were prepared in order to improve their rigidity and to seek better pairing with complementary nucleotides. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• YAMADA, JOSIMI;TAKANO, NITAKA;YAMASITA, NORIXISA
  作者：YAMADA, JOSIMI、TAKANO, NITAKA、YAMASITA, NORIXISA

  DOI：——

  日期：——