2-{(R)-3-[bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy]-2-hydroxypropyl}-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione | 916502-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-{(R)-3-[bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy]-2-hydroxypropyl}-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
• 英文别名: (R)-2-(2-hydroxy-3-(4,4'-dimethoxytrityl)oxypropyl)benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 916502-46-0
• 化学式: C₃₆H₃₁NO₆
• 分子量: 573.645
• InChiKey: CFHCCOVRPHGWPV-MUUNZHRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{(R)-3-[bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy]-2-hydroxypropyl}-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione 、 双(二异丙基氨基)(2-氰基乙氧基)膦 在 二异丙基铵盐四氮唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以59%的产率得到(R)-2-((2-(N,N-diisopropylamino-2-cyanoethoxyphosphinyl)oxy)-3-(4,4'-dimethoxytrityl)oxypropyl)benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  含有萘二甲酰亚胺插入物的嵌入核酸

  摘要：

  在对接头长度依赖性的研究中，我们评估了萘二甲酰亚胺（= 1 H-苯并[ de ]异喹啉-1,3（2 H）-二酮）和4-溴萘二甲酰亚胺作为插入核酸。当将六种不同的萘二甲酰亚胺单体掺入DNA时，我们使用了邻位二羟基系统，发现最小的连接子长度为5个C原子。有了这样长的接头，萘二甲酰亚胺可以区分DNA和RNA-稳定DNA，同时稳定RNA。此外，萘二甲酰亚胺通过与窄至1.4°范围内的四个天然碱基杂交而显示出通用的碱基特征。当与compared比较时，具有相同连接子长度的萘二甲酰亚胺与DNA杂交时，其热解链明显更高。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690177
• 作为产物：
  描述：

  1,8-萘二甲酸酐 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-{(R)-3-[bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy]-2-hydroxypropyl}-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  含有萘二甲酰亚胺插入物的嵌入核酸

  摘要：

  在对接头长度依赖性的研究中，我们评估了萘二甲酰亚胺（= 1 H-苯并[ de ]异喹啉-1,3（2 H）-二酮）和4-溴萘二甲酰亚胺作为插入核酸。当将六种不同的萘二甲酰亚胺单体掺入DNA时，我们使用了邻位二羟基系统，发现最小的连接子长度为5个C原子。有了这样长的接头，萘二甲酰亚胺可以区分DNA和RNA-稳定DNA，同时稳定RNA。此外，萘二甲酰亚胺通过与窄至1.4°范围内的四个天然碱基杂交而显示出通用的碱基特征。当与compared比较时，具有相同连接子长度的萘二甲酰亚胺与DNA杂交时，其热解链明显更高。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690177

文献信息

• Solid-phase synthesis of oligomers carrying several chromophore units linked by phosphodiester backbones
  作者：Anna Aviñó、Isabel Navarro、Josep Farrera-Sinfreu、Miriam Royo、Juan Aymamí、Antonio Delgado、Amadeu Llebaria、Fernando Albericio、Ramon Eritja

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.02.074

  日期：2008.4

  A method for the preparation of oligomers by linking chromophore units is described. Specifically, the synthesis of chromophore units having a protected-hydroxyl group and a phosphoramidite function is described, along with a method to link several units using solid-phase phosphite-triester protocols. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.