1-amino-1',3'-dihydrospiro[imidazolidine-4,2'-indene]-2,5-dione | 1434713-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-amino-1',3'-dihydrospiro[imidazolidine-4,2'-indene]-2,5-dione
• 英文别名: 1-amino-1,3-dihydrospiro[imidazoline-4,2-indene]-2,5-dione；3'-Aminospiro[1,3-dihydroindene-2,5'-imidazolidine]-2',4'-dione
• CAS: 1434713-36-6
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂
• 分子量: 217.227
• InChiKey: DSVQFRBNEKDPET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate 、 1-amino-1',3'-dihydrospiro[imidazolidine-4,2'-indene]-2,5-dione 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以41%的产率得到cis-bis(1-amino-1,3-dihydrospiro[imidazoline-4,2-indene]-2,5-dione)-dichlorido platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  1-氨基-1,3-二氢螺[咪唑啉-4,2-茚]-2,5-二酮及其铂钯配合物的光谱研究、DFT计算和细胞毒活性

  摘要：

  合成了 1-Amino-1,3-dihydrospiro[imidazoline-4,2-indene]-2,5-dione 及其 Pt(II) 和 Pd(II) 配合物。化合物的结构通过元素分析、IR、H和C NMR光谱表征。分析表明，配合物具有通式cis[ML2Cl2]，配体通过NH2基团的氮原子配位。通过混合 DFT 计算，对配体及其 Pt(II) 和 Pd(II) 配合物的分子结构进行了计算研究。配合物的理论分析证实顺式异构体比反式更稳定，配合物表现出方形平面配位。新配体及其复合物的细胞毒活性通过 MTT 测定在体外对 K-562 和 HL-60 人肿瘤细胞系进行测定。受试化合物的 IC50 值表明 Pt(II) 与 1amino-1、

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p009.939
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2,5-dioxo-1',3'-dihydrospiro[imidazolidine-4,2'-inden]-1-yl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 1-amino-1',3'-dihydrospiro[imidazolidine-4,2'-indene]-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  2,5-DIOXOIMIDAZOLIDIN-1-YL-3-PHENYLUREA DERIVATIVES AS FORMYL PEPTIDE RECEPTOR LIKE-1 (FPRL-1) RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及新颖的2,5-二氧代咪唑啉-1-基-3-苯基脲衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途，作为N-甲酰肽受体类似物-1（FPRL-1）受体的调节剂。

  公开号：

  US20130123215A1

文献信息

• BICYCLIC ANILIDE SPIROHYDANTOIN CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co. Inc.

  公开号：EP1608627A2

  公开（公告）日：2005-12-28
• EP1608627A4
  申请人：——

  公开号：EP1608627A4

  公开（公告）日：2007-08-01
• CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2049532A1

  公开（公告）日：2009-04-22
• US8492556B2
  申请人：——

  公开号：US8492556B2

  公开（公告）日：2013-07-23
• [EN] BICYCLIC ANILIDE SPIROHYDANTOIN CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DU CGRP SPIROHYDANTOINE ANILIDES BICYCLIQUES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004082605A2

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present invention is directed to compounds of the formula : that are antagonists of CGRP receptors and that are useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as headache, migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.