methyl (15S)-12-hydroxy-16-methoxymethoxy-8,11,13-abietatrien-18-oate | 122039-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl (15S)-12-hydroxy-16-methoxymethoxy-8,11,13-abietatrien-18-oate
• 英文别名: methyl (1R,4aS,10aR)-6-hydroxy-7-[(2S)-1-(methoxymethoxy)propan-2-yl]-1,4a-dimethyl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthrene-1-carboxylate
• CAS: 122039-90-1
• 化学式: C₂₃H₃₄O₅
• 分子量: 390.52
• InChiKey: OGXJXHKMYJVTAS-RPRCKKEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (15S)-12-hydroxy-16-methoxymethoxy-8,11,13-abietatrien-18-oate 在 吡啶 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (15R)-8,11,13-abietatriene-12,16-diol
  参考文献：
  名称：

  (15S)-16-羟基脱氢松香酸甲酯及其(15R)-差向异构体的合成

  摘要：

  为了阐明天然 16-羟基脱氢松香酸中 C-15 的绝对构型，(+)-脱氢松香酸在兔体内的代谢产物，(+)-脱氢松香酸甲酯被转化为 (15S)-16-羟基-8 甲酯， 11,13-abietatrien-18-oate (3a) 及其 (15R)-差向异构体 (3b)。合成的 3a 与衍生自天然酸的甲酯相同。因此，天然 16-羟基脱氢松香酸中 C-15 的绝对构型最终被指定为 S-构型。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.2405
• 作为产物：
  描述：

  methyl (15S)-12-acetyl-16-benzoyloxy-8,11,13-abietatrien-18-oate 在 盐酸 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 丁酮 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 methyl (15S)-12-hydroxy-16-methoxymethoxy-8,11,13-abietatrien-18-oate
  参考文献：
  名称：

  (15S)-16-羟基脱氢松香酸甲酯及其(15R)-差向异构体的合成

  摘要：

  为了阐明天然 16-羟基脱氢松香酸中 C-15 的绝对构型，(+)-脱氢松香酸在兔体内的代谢产物，(+)-脱氢松香酸甲酯被转化为 (15S)-16-羟基-8 甲酯， 11,13-abietatrien-18-oate (3a) 及其 (15R)-差向异构体 (3b)。合成的 3a 与衍生自天然酸的甲酯相同。因此，天然 16-羟基脱氢松香酸中 C-15 的绝对构型最终被指定为 S-构型。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.2405

文献信息

• MATSUMOTO, TAKASHI;IMAI, SACHIHIKO;HAYASHI, NORIAKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 7, C. 2405-2411
  作者：MATSUMOTO, TAKASHI、IMAI, SACHIHIKO、HAYASHI, NORIAKI

  DOI：——

  日期：——