tert-Butyl-[1-((2S,4S)-4-tert-butyl-2-isobutyl-piperidin-1-yl)-meth-(Z)-ylidene]-amine | 141069-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-Butyl-[1-((2S,4S)-4-tert-butyl-2-isobutyl-piperidin-1-yl)-meth-(Z)-ylidene]-amine
• CAS: 141069-23-0；141069-30-9
• 化学式: C₁₈H₃₆N₂
• 分子量: 280.497
• InChiKey: VIOXSYBCGVXBHW-JKSUJKDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-[1-((2S,4S)-4-tert-butyl-2-isobutyl-piperidin-1-yl)-meth-(Z)-ylidene]-amine 、 碘甲烷 在 叔丁基锂 作用下， 生成 tert-Butyl-[1-((2R,4S,6R)-4-tert-butyl-2-isobutyl-6-methyl-piperidin-1-yl)-meth-(Z)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective nucleophilic addition to conformationally constrained piperidines. An efficient route to 2-axial-6-equatorial disubstituted piperidines.

  摘要：

  Addition of RMgX to 2-methoxy-4-tert-butylpiperidine formamidine in dichloromethane or ether gives good to excellent yields of axial product.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91562-4
• 作为产物：
  描述：

  Isobutylmagnesium chloride 、 Piperidine,4-(1,1-dimethylethyl)-1-[[(1,1-dimethylethyl)imino]methyl]-2-methoxy-,trans- 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-(N'-tert-butylformimidoyl)-4-tert-butylpiperidine 、 tert-Butyl-[1-(4-tert-butyl-3,4-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-meth-(Z)-ylidene]-amine 、 tert-Butyl-[1-((2S,4S)-4-tert-butyl-2-isobutyl-piperidin-1-yl)-meth-(Z)-ylidene]-amine 、 tert-Butyl-[1-((2S,4S)-4-tert-butyl-2-isobutyl-piperidin-1-yl)-meth-(Z)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective nucleophilic addition to conformationally constrained piperidines. An efficient route to 2-axial-6-equatorial disubstituted piperidines.

  摘要：

  Addition of RMgX to 2-methoxy-4-tert-butylpiperidine formamidine in dichloromethane or ether gives good to excellent yields of axial product.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91562-4