2-phenyl-4H-furo<3,2-b>pyrrole-5-carbohydrazide | 87874-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡咯
• 英文名称: 2-phenyl-4H-furo<3,2-b>pyrrole-5-carbohydrazide
• 英文别名: 2-phenyl-4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carbohydrazide
• CAS: 87874-22-4
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₂
• 分子量: 241.249
• InChiKey: HWZAVVUVDUMZAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-4H-furo<3,2-b>pyrrole-5-carbohydrazide 在 diphosphorus pentasulfide 、 一水合肼 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 9-phenylfuro<2',3':4,5>pyrrolo<1,2-d>-1,2,4-triazolo<3,4-f>-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  Krutosikova, Alzbeta; Kovac, Jaroslav; Kralovicova, Eva, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1983, vol. 48, # 7, p. 1878 - 1884

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-Phenyl-4H-furo<3,2-b>pyrrole-5-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 以89%的产率得到2-phenyl-4H-furo<3,2-b>pyrrole-5-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Krutosikova, Alzbeta; Kovac, Jaroslav; Kralovicova, Eva, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1983, vol. 48, # 7, p. 1878 - 1884

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of Substituted Furo[3,2-b]pyrrole-5-carbohydrazides Under Classical and Microwave Conditions
  作者：Renata Gašparová、Margita Lácová、Alžbeta Krutošíková

  DOI：10.1135/cccc20052101

  日期：——

  Substituted hydrazones 5 and 6 were synthesized by the reaction of the corresponding furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxyhydrazides 1 with 6-substituted 4-oxochromene-3-carbaldehydes 2 and methyl 2-formylfuro[3,2-b]pyrrole-5-carboxylates 3 under microwave irradiation as well as by the classical method. The beneficial effect of the microwave irradiation on these reactions was a shortening of the reaction time and an increase in the yields. The reactions of 1 with 4-[(4-oxochromen-3-yl)methylidene]-2-phenyloxazol-5(4H)-one (4) were also studied. Compounds 7 or 8 were obtained, depending on the reaction temperature.

  通过微波辐射，将相应的呋喃[3,2-b]吡咯-5-羧酰肼 1 与6-取代的4-氧基色酮-3-甲醛 2 和甲基-2-甲酰基呋喃[3,2-b]吡咯-5-羧酸酯 3 反应，合成了取代肼酮 5 和 6。这些反应中微波辐射的有益效果是缩短了反应时间并提高了产率。此外，还研究了 1 与4-[(4-氧基色酮-3-基)甲亚甲基]-2-苯氧唑-5(4H)-酮 (4) 的反应。取决于反应温度，得到了化合物 7 或 8。
• KRUTOSIKOVA, A.;KOVAC, J.;KRALOVICOVA, E., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1983, 48, N 7, 1878-1884
  作者：KRUTOSIKOVA, A.、KOVAC, J.、KRALOVICOVA, E.

  DOI：——

  日期：——
• KRUTOSIKOVA, ALZBETA;KRALOVICOVA, EVA
  作者：KRUTOSIKOVA, ALZBETA、KRALOVICOVA, EVA

  DOI：——

  日期：——